A N:o 7) Främst, av de mot rf-kamfersyra m. m. svarande glykolerna. 3 



CH, 



CH- 



CH.CH^.CH^Br 



CH,Br 



vilken även är en färglös vätska med kokpunkten 144 — 145" 

 vid 10 mm. 



a'-Kamfersyra, som erhålles vid oxidation av japan- 

 kamfer med salpetersyra, bildar som känt endast med 

 svårighet neutrala estrar. Detta tillskrives förefintligheten 

 av steriskt hinder vid den karboxyl, som är bunden vid 

 en tertiär kolatom, varför vanligen endast den sura orto- 

 estern: 



CH, CH . COOE 



CH, C—COOH 



CH, 



erhålles vid esteriliering enligt vanliga metoder. 



Ett försök att esterifiera kamfersyran enligt den för 

 framställning av estrar i allmänhet synnerligen verksamma 

 Fischer'ska metoden — kokning under längre tid med en 

 5 %-ig lösning av klorväte i alkohol under tillsats av vatten- 

 absorberande medel — gav nästan uteslutande ortoester och 

 endast en obetydlig mängd neutral ester. 



Uti liknande fall hava Werner och Sey b old^) tidigare 

 med framgång använt dimetylsulfat för överföring av syror i 

 metylestrar. Ett försök att esterifiera kamfersyra under de 

 av dessa forskare angivna försöksbetingelserna gav ett dåligt 

 utbyte av neutralester. Med ändring av försöksbetingelserna 



M Ber. d. deutsch. chem. Ges. 37, 3658 (1904). 



