G. J. Östline. 



(LVII 



kunde emellertid senare ett nästan kvantitativt utbyte av 

 ren kamfersyre-dimetylester erhållas. På samma sätt fram- 

 ställdes även med tillhjälp av dietylsulfat kamfersyredietyl- 

 ester. 



Både dimetyl- och dietylester av d-kamfersyra reducerades 

 med natrium och alkohol under iakttagande av samma för- 

 söksbetingelser, under vilka reduktionen av pinsyre- och 

 norpinsyreestrarna utförts. En neutral reaktionsprodukt 

 erhölls i ringa mängd. Den var emellertid en blandning av 

 olika substanser, vilka tydligen bildats under inverkan av 

 den starka natronluten på primärt bildad glykol. Med svå- 

 righet kunde ur blandningen, som enligt analysen innehåller 

 förutom glykol syrerikare produkter, den rena glykolen eller 

 dioxymetyl — 1,3 — trimetyl — 2,2,3 — cyklopentan 



CH, 



CH, 



-CH . CH^OH 



CH, 



-C.CH^OH 



CH, 



isoleras. Den erhålles ur vatten i långa, matt glänsande 

 nålar, som smälta vid 126 — 127°. Resultatet var detsamma 

 såväl vid reduktion av dimetyl- som dietylester. 



Den sura produkt, som återvinnes efter reduktionen, är 

 icke ren kamfersyra utan innehåller även kamfolsyra, vilken 

 vid upphettning överföres i kamfolid: 



CH^ CH . CH^ OH 



-CH, 



CH, 



CH^ C—COOH 



CH., CH C//2 



yCH,\ 





CH^ C- 



CO 



CH, 



CH, 



