G. J. Östlinj^. 



(LYIl 



vid 140 — 150°. Oxiden, som ju är ett kombinerat cyklopentan 

 och pentametylen-oxidderivat, har en synnerligen stor subli- 

 mationsförmåga och erhålles i bladformade kristaller, som 

 smälta vid 176°. Den haren karaktäristisk, kamferartad lukt. 

 Vid upphettning med vatten till 180° uppspjälktes den icke 

 till glykol utan återvanns oförändrad. 



Det mindre förmånliga utbytet av glykol vid reducering av 

 kamfersyrans estrar föranledde försök att genom reducering 

 av andra substanser erhålla den önskade glykolen. Sålunda för- 

 söktes inverkan av natrium och kokande amylalkohol på 

 kamfersyreanhydrid i förhoppning, att den högre temperatur, 

 som sålunda kan hållas vid reduktionen, skulle göra denna så 

 kraftig, att glykol kunnat erhållas direkte enligt likheten: 



CHo CH CO 



CH, 



CH, CH- 



— CH^ OH 



>0 



CH, 



CH. 



.CH. 



CH, 



C- 



-CO 



CH^ C- 



-CH^OH 



CH, 



CH, 



Största delen av kamfersyreanhydriden återvanns emellertid 

 efter försöket såsom kamfersyra, och endast en liten mängd 

 kamfolsyra och en mycket liten mängd glykol hade bildats. 

 Sedan gjordes försök att reducera kamfojid, vilken ju 

 såsom lakton är en inre ester. Detta skedde med utom- 

 ordentlig framgång, och det visade sig att redan en jäm- 

 förelsevis lindrig inverkan av natrium och etylalkohol över- 

 för kamf oliden uti glykol: 



CH^ CH- 



-CH, 



C< 



CH, C- 



CH, 



CH. 



O 



CH, CH^—CH^ OH 



C 



[2 y^±± ^^^2' 



/C//3 



\ 



CH. 



-CO 



CH^ C CH.OH 



CH, 



CH, 



