8 G. J. Östling. (LVII 



och den lägre smältande - — transformen — erhålles. Huru 

 därmed förhåller sig, kommer förmodligen vid fortsatt under- 

 sökning att framgå. Jag har för avsikt, att i en snar framtid 

 genom katalytisk reduktion av kamfersyreanhydrid enligt 

 Sabatier-Sanderens metod framställa större mängder kam- 

 folid, vilken sedan överföres i den ovan omtalade glykolen. 

 Härur bör sedan, då större kvantiteter stå till buds, flere 

 derivat kunna erhållas, vilka, förutom att de äga rent ke- 

 miskt intresse, även förmodligen skola visa sig värda att 

 studeras med avseende fäst å sina fysiologiska verkningar. 



Experimentell del. 



Glykol från norpinsyreetylester. 

 CH^ CH CH^OH 



CH C<( 



I ^CHs 



CH^OH 



Norpinsyra, som framställts enligt v. B a e y e r^) över- 

 fördes genom kokning med en lösning av 4 % klorväte uti 

 etylalkohol i sin dietylester. Estern kokade vid 20 mm mel- 

 lan 147 — 149°. 15 gram härav löstes i 50 gr. absolut etyl- 

 alkohol och fick droppa till 20 gram metalliskt natrium, som 

 uppvärmdes genom att sänka reaktionskolven i oljebad till 

 c:a 140°. Sedan alkohol ytterligare tillförts och all natrium 

 reagerat, tillfördes vatten, och blandningen kokades under 

 återloppskylare ett par timmar. Därefter avdestillerades 

 alkoholen, och den alkaliska lösningen omskakades med 

 eter. Efter reduktion av ytterligare 20 gr. ester erhölls till- 

 sammans 6 gram glykol med kokpunkten 150 — 152° vid 15 

 mm. Glykolen är en tjockflytande, aromatiskt luktande 



') Ber. der deutscli. chem. Ges. 29, 1907 (1896). 



