A N:o 7) Främst, av de mot d-kamfers^^ra m. m. svarande glj^kolerna. 11 



utbyte, kokade vid 144 — 145° under 10 mm och bildade en 

 först färglös senare ljusgul lättrörlig vätska. 

 Halogenbest. enligt Carius: 



0-1932 subst.: 0-2520 AgBr = 0-\072 Br 

 C^H^^Br^ ber. Br 56-3 % 

 Funnet » 55-3 » . 



Glykol ur d-kamfersyre-elyl- och metylesler. 

 CH, CH—CH^OH 



C< 



CH^ C—CH^OH 



CH, 



c?-Kamfersyra framställdes genom oxidation av japan- 

 kamfer.' Ett första försök att framställa neutral metylester 

 utfördes sålunda, att 10 gr kamfersyra jämte 100 gram 

 metylalkohol, vari lösts 5 gram torrt klorväte, under till- 

 sats av en hten mängd vattenfritt natriumsulfat kokades un- 

 der återloppskylare i 6 timmar. Utbytet av neutral produkt 

 var emellertid försvinnande litet, varemot största delen av 

 kamfersyran hade överförts i en sur produkt, som smälte 

 vid 76°. Ortoestern smälter enligt A s c h a n ^) vid 77°. 



Efter detta tillgreps den av W e r n e r och S e y b o 1 d ^) 

 införda och tidigare omnämnda metoden för överföring av 

 syror uti metylestrar. 10 gram kamfersyra löstes i den 

 beräknade mängden normal natronlut plus ett mycket litet 

 överskott. Den alkoholiskt reagerande lösningen försattes 

 med 7,5 gram (ber. 6,3gr.) dimetylsulfat och skakades kraftigt 

 i 5 timmar. Därefter upphettades blandningen något mer 



^) Chemie der alicykl. Verbind. 

 *) loc. cit. 



