A N:o 7) Främst, av de mot rf-kamfersyra m, m. svarande glj^kolerna. 13 



gått, destillerades med vattenånga, varvid efter alkoholen en 

 ringa mängd oljig välluktande substans övergick, som likväl 

 icke visade sig vara enhetlig och vid destillation i vakuum 

 kokade inom en intervall av över 100°. Den återstående 

 alkaliska lösningen utskakades därpå upprepade gånger med 

 eter, eterlösningen torkades med vattenfritt natriumsulfat 

 och kvarlämnade efter eterns avdunstning en synnerligen 

 tjockflytande olja. Denna kokade emellertid icke konstant. 

 Vid destillation i vakuum föreföll en större del att övergå 

 vid omkring 156° under 26 mm. En analys av den tjocka 

 färglösa oljan gav följande resultat: 



0-1633 subst.: 0-4159 CO^, 0-1481 H^O 

 C10H20O2 ber.: C 69,8; H 11,6 

 Funnet: C 69,4; H IO.2. 



Denna olja var emellertid icke enhetlig, och efter någon tid 

 började kristaller att utskilja sig ur den tjocka vätskan. Ett 

 försök att rena densamma genom överföring i acetat genom 

 kokning med ättiksyreanhydrid under tillsats av vattenfritt 

 natriumacetat lyckades ej, i det att den erhållna lätt fly- 

 tande acetyleringsprodukten visade sig vara en blandning 

 av olika produkter, vilka icke genom fraktionerad destillation 

 av de mängder, som stodo till buds, kunde åtskiljas. Acetatet 

 fördelade sig på följande fraktioner: 



18 mm 



I 140—162 



II 162—170 



samt ännu en liten återstod. 



Vid ett annat reduktionsförsök destillerades den neutrala 

 reduktions produkten under vanligt tryck, vilken behand- 

 ling den utan sönderdelning och utan bildning av den senare 

 framställda oxiden tycktes tåla. Härvid erhölls fyra nästan 

 lika stora fraktioner: 



I 276—279 



II 279—283 



