A N:o 7) Främst, av de mot (/-kamfersyra m. m. svarande glykolcrna. 17 



Undersökning av den efter reduktion au kamfersijreester åter- 

 vunna sura produkten. 



Sedan den alkaliska lösningen, efter det extraktionen 

 med eter av de neutrala rednktionsprodukterna slutförts, 

 ansyrats, avskiljde sig en tjock oljig syra, som efter upp- 

 tagning i eter och eterns avdunstning icke stelnade, ehuru 

 den stod en lång tid i vakuumexsickator. Det var sålunda 

 icke ren kamfersyra. Genom upphettning i vacuum till c:a 

 150° avgav den en kristallinisk substans, som efter kristalli- 

 sering ur ligroin samt därpå följande sublimation smälte \id 

 213°. Substansen hade en starkt bitter smak och sublimerade 

 i ormbunksblad liknande bildningar. 



Analys: 0-1512 subst.: 0-3944 CO^, 0-1294 H^O 

 CiqH^qOq ber.: C 71,37, H 9,58 

 funnet: C 71, u, H 9,58. 



Av analysen såväl som av smältpunkten framgår, att 

 substansen måste vara kamfolid, som tidigare erhållits av 

 Haller^) genom reduktion av kamfersyreanhydrid. Den 

 kunde även lätt förtvålas och gav en tjock sirapslik syra, 

 som om någon tid stelnade till kristaller, som smälte vid 

 c:a 100°. Dessa kristaller hade en tydligt sur om oxisyror 

 påminnande smak. Syran lämnades att stå ett par månader 

 i exsickator och hade därefter fullständigt övergått till 

 kamfolid. 



Återstoden av den sura reduktionsprodukten, som upp- 

 hettats i vakuum för att befrias från kamfolsyra, överfördes 

 med metylsulfat i metylester. Denna kokade emellertid icke 

 konstant och delades i två fraktioner 



15 mm. I 142—143° (huvuddelen) 



II 143 — 150° samt en återstod. 



Analys av fr. I 



0-1559 subst: 0-3664 CO^, 0-1266 H^O 

 funnet: C 64- 10, // 9- 10. 



1) Compt. rend. 130. 376; BuU. soc, Chim. [3] 15, 984 (1896). 



