18 G. .1. Östling. (LVII 



För kamfersyremetylester €12^20^4 beräknas C 63,2 och 

 H 8,8 %, varav framgår att syran måste hava innehållit 

 ännu en tredje substans. 



Vid en destillation av den sura reduktionsprodukten vid 

 vanligt tryck under inledande av koldioxid gick till en början 

 vatten och kamfolid över, varefter termometern steg till 

 290°, varest den förblev tills större delen gått över. Vid be- 

 handling med eter löstes en del, som visade sig vara kamfolid. 

 Den i eter svårlösliga delen åter var ren kamfersyreanhydrid. 

 Någon tredje produkt kunde icke observeras. 



Reduktion au kamfolid med natrium oeh alkohol. 



Reduktionen utfördes bäst sålunda, att kamfoliden löstes 

 i absolut alkohol (2,5 gr löstes i 60 gr alkohol) och natrium 

 (10 gr) tillfördes på en gång till den kokande lösningen. 

 Blandningen hölls i livlig kokning under återloppskylare så 

 länge tills större delen av natriummängden löst sig. Något 

 alkohol tillfördes mot slutet. Därefter tillsattes c:a 50 gr 

 vatten, och sedan all natrium gått i lösning drevs alkoholen 

 över med vattenånga. Återstoden avkyldes och omskakades 

 med eter. Eterlösningen, som torkats med vattenfritt nat- 

 riumsulfat, kvarlämnade en avdunstningsåterstod på när- 

 mare 2 gr, som genast stelnade till en vit, fast massa. Den 

 alkaliska lösningen ansyrades med svavelsyra i ett ringa 

 överskott, varefter den sura lösningen kokades c:a ^ timme, 

 då en helt hten mängd kamfolid utföll. 



Den neutrala reduktionsprodukten kristalliserades ur vat- 

 ten. De erhållna kristallerna voro klara, kompakta prismer 

 och smälte vid 137—138°. 



Analys: 0-1516 subst.: 0-3879 CO^, 0-1566 H^O 

 ^10^20^2 ber.: C 69-77, H 11-63 

 funnit: » 69-79, » 11-56. 



Här förelåg sålunda ren glykol. Uti varm benzol löste 

 sig substansen även och lösningen blev vid avsvalning blå- 



