A N:o 8) Kampfenonsäure und Kampfenolsäure. 3 



Körper erhalten wurde, dernach Umkrystallisieren ausWasser 

 bei 134° schmolz und sich auch durch die Löslichkeit und 

 Krystallform als mit dem Ausgangsmaterial identisch erwies. 



Die auffallende Beständigkeit gegen oxydative Ein- 

 fliisse liess vermuten, dass eine gesättigte Verbindung vor- 

 liegt, worin ausserdem die Ketogruppe zwischen zwei wenig 

 angreif baren Kohlen stoff systemen gelegen ist. 



Aus den erhaltenen Resultaten liess sich schon eine be- 

 stimmte Ansicht uber die Konstitution der Ketonsäure 

 CgZ/igO . CO2H heiieiten. Da diese aber von der Struktur der 

 Kamphensäure abhängig ist, so sei zunächst folgendes dar- 

 iiber hervorgehoben. 



In einer Arbeit vom Jahre 1910 ^) habe ich, auf Grund 

 einer eingehenden Untersuchung der Kamphensäure, fur 

 dieselbe die Formel 



C//2— C//— C(C//3)2 



CH^ CO^H 

 CH^—CH—CO^H 



als die durch die damals bekannten Tatsachen am besten 

 begriindete aufgestellt. Später ^) habe ich die Richtigkeit 

 derselben auf Grund einiger weiterer Ergebnisse, die sich 

 indes nicht als geniigend begriindet gezeigt haben, bezweifelt. 

 Diese Formel wurde inzwischen von H i n t i k k a ^) vertei- 

 digt und fast gleichzeitig durch eine interessante Synthese 

 von P. L i p p *) ausser Zweifel gestellt. 



Nachdem also die Struktur der Kampfensäure festgestellt 

 worden ist, kämen fiir die untersuchte Ketonsäure zwei 

 Formeln in Betracht. Die Wasserabspaltung, die bei der 

 Bildung der letzteren Säure gemäss der Formel 



>) Annalen der Chemie 375, 346 (1910). 



*) Annalen d, Chemie 398, 303 (1913). 



^) Berichte d. deutsch. chem. Ges. 47, 512 (1914). 



*) Berichte d. deutsch. chem. Ges. 47, 871 (1914). 



