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ähnlich konstituierte Ketopinsäure, welche mit unserer 

 Kampfenonsäure isomer ist, ebenfalls in der Hitze beständig, 

 obwohl sie, wie K o m p p a neulich nachgewiesen hat ^), 

 eine bicyklische /:?-Ketokarbonsäure darstellt. 



Die den obigen Resultate entsprechenden Versuche waren 

 am 10. Juni von meinem Mitarbeiter, Herrn Stud. William 

 Forsman, beendigt. Wegen der Sommerferien wiirdedieAr- 

 beitvertagtundsolltesieimHerbstdurchReduktionsversuche, 

 welche die Darstellung der unbekannten, entsprechenden Kam- 

 pfenolsäure, C^H^JOH) . CO^H, bezweckten, ergänzt werden. 



In einer im Juni eingereichten Arbeit^) hat Hintikka, 

 welcher sich auch mit diesen von mir entdeckten Säuren 

 beschäftigt hat, ein Phenylhydrazon der Kampfenonsäure 

 dargestellt und somit ebenfalls ihre Ketonnatur bestätigt. 

 Ferner hat er sie mittels Kali sowie mit alkoholischem und 

 metylalkoholischem Natron zu Kampfensäure aufgespalten, 

 al so etwa in gleicher Weise, wie ich oben angegeben habe. 

 Natiirlich kommter dann zu derselben Formel fiirdie Camphe- 

 nonsäure, die ich oben hergeleitet habe. 



Auch iiber die ungesättigte Säure, CgH^^.CO^H, welche 

 ich bei der trocknen Destillation der Kamphensäure erhållen 

 habe (s. die Einleitung) und die ich vorläufig Kamphenlauronol- 

 säure nennen möchte, ist von Herrn Hintikka eine 

 Untersuchung ausgefiihrt worden. Wieichin meiner Abhand- 

 lung ^) iiber das Verhalten der höheren Säuren der Oxal- 

 säurereihe dargelegt habe, findet die Bildung der ungesättig- 

 ten Monokarbonsäuren unter Entwickelung von Kohlenoxyd 

 und Wasser statt. Von der als cyklische Adipinsäure erkannten 

 Kamphensäure ^) ist dabei, je nachdem das eine öder andere 

 Karboxyl in Mitleidenschaft gezogen wird, folgende Formen 

 zu erwarten: 



') Ber. d. deutsch. chem. Ges. 44, 1536 (1911). 



*) Ann. Acad. Scient. Fenn. Ser. A. Tom. VI. N:o 3. 



^) Berichte d. deutsch. chem. Ges. 45, 1603 (1912). 



*) Aschan, Annalen d. Chemie 375, 346 (1910). 



