A N:o 8) 



Kanipfenonsäure und Kampfenolsäure. 



CH^—C = C{CHs)< 



CH^~CH'C{CH^\- CO^H 



1) 



CH. 



CH,—CH'CO,H 



CH 



II 

 CH.—CH 



die Herr Hintikka auch in betracht zieht. Er findet aus 

 seiner Untersuchung, dass die Formel 1) wahrscheinlicher ist. 



Wie oben angegeben, war die Reduktion der Kampfenon- 

 säure zu der entsprechenden Alkoholsäure, die ich Kampfenol- 

 säure nennen möchte, in Frage gestellt: 



CH^—CH~C{CH^), 

 CH. 



CH,—C- 



CH^—CH—C{CH^), 

 CH, 



-CO 



CH, 



-CHOH 



COM 



COM 



Dies gelingt nur schwierig mit Natriumamalgam bei gewöhn- 

 licher Temperatur, leichter mit Natrium und Alkohol beim 

 Kochen, jedoch spaltet sich dabei die Kampfenonsäure z. T. 

 in oben (S. 5) erläuterter Weise zu Kampfensäure auf, 

 weshalb eine quantitative Ausbeute nicht erreicht wird. 



Die Kampfenolsäure biidet grosse monokline Kry ställe, 

 die bei 99 — 100° schmelzen. Das Natriumsalz ist in Wasser 

 sebwerlöslich und dient zur Reindarstellung der Säure, die 

 grosse Neigung hat, ölig auszufallen und schwierig fest 

 zu werden. 



Um weitere unliebsame Kollisionen zu vermeiden, gebe 

 ich schon hier an, in welcher Richtung die weitere Unter- 

 suchung der Kampfenonsäure und Kampfenlauronolsäure 

 stattfinden soll, die ich mir nochmals vorbehalte, beson- 



