Ossian Aschan. 



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ders weil die betreffenden Versuche schon in Gäng gesetzt 

 worden sind. 



Aus der schon dargestellten Kampfenonsäureäthylester 

 (s. den experimentellen Teil) beabsichtige ich mittels der 

 G rig n a r d'schen Reaktion, durch Einwirkung von Mag- 

 nesiummethyljodid, -äthyljodid etc, die entsprechenden 

 tertiären Alkohole des Carbonsäureesters darzustellen. Von 

 diesen beansprucht besonders das Methylcarbinol Interesse, 

 weil daraus durch Wasserabspaltung die Carbonsäure des 

 Kampfens möglicherweise enstehen wiirde: 



CH^—CH—C{CHs), 



CH, 



CH,—C C< 



CO,H 



CH, 



OH 



CH^—CH—C{CH^), 



CH^—C C = CH2 



CO^H 



Ferner soll die Wasserabspaltung aus der Kampfenol- 

 säure bezw. die Clorwasserstoffabspaltung aus einem in 

 entsprechender Weise chlorierten Derivat, das unter Ersatz 

 des Hydroxyls gegen Halogen entstehen wiirde, studierl 

 werden. Auch das Oxim der Kamphenonsäure soll als Aus- 

 gangsmaterial fiir weitere Arbeiteii angewandt werden usw. 



Was die Camphenlauronolsäure betrifft, habe ich das 

 Studium der Halogen- und Halogenwasserstoffaddition an 

 dieselbe sowie den oxydativen und hydrolytischen Abbau 

 derselben (event. Abspaltung der Isopropylgruppe) teils 

 schon angefangen, teils in Frage gestellt. Ich behalte mir 

 daher diese Gebiete ausdrucklich vor. 



