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wurde die Kamphenonsäure in glänzenden Blättchen erhalten, 

 die bei 134° schmelzen. Sie ist in kochendem Wasser ziem- 

 lich leicht löslich und scheidet sich daraus beim Erkalten in 

 grossen rhomboedrischen Blättchen aus. Sonst ist sie in den 

 meisten organischen Solventien leicht löslich. 



Ein Versuch, bei der Darstellung der Säure zunächst die 

 Essigsäure bezw. deren Anhydrid bei gewöhnlichem Druck 

 zu abdestillieren, aber die weitere Destillation bei 30 mm 

 auszufiihren, lieferte viel ölige Produkte, vielleicht aus nur 

 teilweise zersetzten Doppelanhydrid (?) bestehend. Aus den 

 Produkten wurde nur eine niedrig schmelzende Ketonsäure 

 erhalten. Es empfiehlt sich also nicht, diese Arbeitsweise 

 anzuwenden. 



Zur Kontrolle wurde die Säure nochmals analysiert. 



0,2115 g Substanz gaben 0,5087 g CO.^ und 0,i468 g H^O. 

 Berechnet fiir C^qH ^^0^: C 65,93 ^/q, H 7,7o ^/q. 

 Gefunden: >> 65,59 » , » 7,76 » . 



Die Resultate der Oxydation mit Kaliumpermanganat, 

 konz. Salpetersäure sowie Chromsäure-Eisessig wurden schon 

 im theoretischen Teil kurz erörtert. Die Säure zeigte sich 

 in allén Fallen als sehr wiederstandsfähi^. 



2. Das Oxim der Champhenonsäure, C^Hi^fN.OH) . CO2H. 



Die Darstellung dieses Körpers gelingt leicht in folgender 

 Weise. 2 Teile Ketonsäure werden in geiiau 2 Äquiv. in 

 Wasser gelöster Soda (1,2 Teile) aufgelöst, 1 Äquiv. Hydr- 

 oxylaminchlorhydrat (0,8 Teile) zugegeben und nachher 

 4 Stunden läng im Wasserbade bei 50 — 60° erhitzt. Der auf 

 Zusatz von genau 1 Äquiv. Salzsäure erhaltene Fällung wird 

 abgesaugt; sie wog nach dem Trocknen reichlich 2 Teile. 

 Der Schmelzpunkt der roheii Verbindung lag bei 166°. Sie 

 wurde aus viel kochendem Benzol, worin sie schwer löslich 

 ist, umkrystallisiert und schmolz nachher in reinemZustande 

 bei 173°.' 



