AN:o8) Kampfenonsäure und Kampfenolsäure. 11 



Da die Kry ställe an der Luf t verwitterten, wurden 0,i6oig 

 derselben auf 100° erhitzt, wobei sie tatsächlich einen fliichti- 

 gen Substanz verlierten. Jedoch entspricht dieser 0,o3oi g 

 betragende Verlust bei der schon etwas verwitterten Substanz 

 niir 18,80 %, wogegen sich 1 Mol Benzol als Krystallbenzol 

 in CiqHi^NO^ auf 28,2 % berechnet. Der Schmelzpunkt wurde 

 durch das Austreiben des Krystallbenzols nicht verändert. 



Die Analyse der entbenzolierten Oximsäure ergab f olgendes 



0,1219 g Substanz gaben 0,2717 g CO2 uud 0,o852 g H2O; 



0,1421 » » » 8,8 cm^ N, das iiber 40-prozentige 



Kalilauge auf genommen, bei 21 ° und 767 mm gemessen 

 wurde: 



Berechnet fiir C^qH^^NO^: C 60,6i %, H 7,57%, iV 7,07 °/o- 

 Gefunden: » 60,78 >> , » 7,77 » , » 7,33 » . 



Um festzustellen, ob das Oxim der Kamphenonsäure 

 tatsächlich vorlag, wurden 0,4 g desselben mit 12 cm^ 

 20-prozentiger Salzsäure 2 Stunden läng auf dem Wasserbade 

 erhitzt. Nachher wurde die Lösung mit Äther extrahiert, 

 die ätherische Lösung mit Knochenkohle entfärbt, und der 

 nach Verdunsten des Äthers verbleibende Riickstand aus 

 Benzol unter Zusatz von Petroläther umkrystallisiert. Das 

 erhaltene Produkt schmolz bei 132°, und der Schmelzpunkt 

 wurde durch Zumischen von Kamphenonsäure nicht ernied- 

 rigt. Folglich war die letztgenannte Säure bei der hydro- 

 lytischen Spaltung zuriickgebildet worden. 



3. Auf spaltung der Kamphenonsäure zu Kamphensäure. 



Unter Hinweis auf die in der Einleitung dargelegten 

 theoretischen Bedeutung dieser Reaktion fiir die Aufklärung 

 der Konstitution der Kamphenonsäure, sei hier nur der 

 Gäng der Auf spaltung beschrieben. 



1 g der Ketonsäure wurde in Alkohol gelöst und nach 

 Zusatz einer Lösung von 2,i Äquiv. Na in 96 % Alkohol in 



