12 Ossian Aschan. (LVII 



ein Druckrohr eingefiihrt. Eine Trtibung wurde in der Kälte 

 erst nach 12 Stunden beobachtet. Ungeachtet dessen wurde 

 das Rohr nachher 5 Stunden auf 180 — 200° erhitzt. Das als 

 Krystallkruste an der Rohrenwand abgeschiedene Produkt 

 stellte ein in Wasser leicht lösliches Natriumsalz dar, das 

 mit Alkohol gewaschen und in Wasser gelöst wurde. Der 

 auf Zusatz von Salzsäure abgeschiedene Säure wurde aus 

 9-proz. Essigsäure umkrystallisiert. Sie glich völlig der 

 Kampfensäure und schmolz, auch mit fertiger Kamphen- 

 säuregemischt, bei 134 — 135°. Ein Gemenge mit Kamphenon- 

 säure schmolz dagegen schon bei 111°. 



0,0861 g der erhaltenen Säure brauchte beim Titrieren 

 3,8 cm^ NaOH-Lösung (Titer 8,497 mg) statt 3,82 cm^ was 

 berechnet wurde. 



Es lag folglich Kamphensäure vor. 



Äthylester der Caniphenonsäure. Dieser wurde dargestellt, 

 um nachweisen zu können, ob die Atomgruppierung — C/Zg- 

 CO — in der entsprechenden Säure vorhanden ist, in welchem 

 Falle der Ester mit Benzaldehyd eine Benzylidenverbindung 

 nach der Gleichung 



C,H,,{CO^R)<( I +OCH-C,H,= 



.C:CH-C^H, 

 = H,0+C,H,,{CO^RX I 



geben miisste. 



Zur Darstellung des Esters wurden 3 g der Säure mit 

 der 10-fachen Alkoholmenge, welche 3 % HCl enthielt, 5 — 6 

 Stunden läng auf dem Wasserbade gekocht, der Alkohol 

 abdestilhert, der Ester mit einer gesättigten Natriumchlorid- 

 lösung ölig abgeschieden und in Äther aufgenommen. Die 

 Ätherlösung wurde mit Soda ausgeschiittelt, mit Wasser 

 3-mal gewaschen und mit Calciumchlorid getrocknet. Nach 

 dem Verdunsten des Äthers blieben 2,56 g Rohester (74 %) 

 zuruck. 4 g Ester aus zwei Portionen wurden in Vakuum 

 bei 14 — 15 mm Druck destilliert, wobei 2, 50 g vom Siede- 



