A N:o 8) Kampfenonsäurc und Kampfenolsäure. 13 



punkt 142 — 143° iibergingen. Die Ausbente war folglich gut. 

 Irgend eine andere Verbindung ging nicht bei der Destil- 

 lation iiber. Die Analyse ergab: 



0,1796 g Substanz geben 0,4504 g CO2 unn 0,i37o g H^O 

 Berechnet fur C-^^H^^O^: C 68,57 ^j^, H 8,57 "/q. 

 Gefunden: » 68,39 » , >> 8,48 » . 



Zur Nachweis der Gruppe — CH^, . CO — wurde 1 g des 

 Esters mit etwa 1 Mol entsäuertem, frisch destilliertem Benz- 

 aldehyd (0, 505 g) sowie 2 Tropfen Piperidin und einige Tropfen 

 absol. Alkohol versetzt, und das Gemenge 3 — 4 Stunden 

 läng in eine Eis-Kochsalzmischung und weitere 24 Stunden 

 in Eiswasser sowie zwei Tage bei gewöhnlicher Wärme stehen 

 gelassen. Nach Entfernen des Piperidins durch Schiitteln 

 des in Äther aufgenommenen öligen Produktes mit verd. 

 Schwefelsäure, Waschen mit Wasser, TrocknenmitCalcium- 

 chlorid sowie Verdunsten des Äthers, wurde der Riickstand 

 im Vakuum vollständig entäthert und nachher in eine Kälte- 

 mischung gestellt. Dabeientstand jedochkeinefeste Abschei- 

 dung. Nun wurde der Benzaldehyd mit Wasserdampf 

 abgetrieben. Sowohl das Destillat wie der Riickstand wurde 

 auf dem Wasserbade verdunstet. Dabei blieben winzige 

 Mengen fester, in Natronlange leicht löslicher Substanz 

 (wahrscheinlich Benzoesäure) zuriick. Kein festes Konden- 

 sationsprodukt war entstanden, und folglich lag die Grup- 

 pierung — CH^ . CO — nicht vor. 



4. Darstdlung der Kampfenolsäure, C^H^^^fOH) . CO^H. 



Bei der Einwirkung von A^a-Amalgam auf 0,5 in Wasser 

 aufgelöster Kampfenonsäurc findet nur eine unbedeutende 

 Reaktion statt. Später wurde Kohlendioxyd unter Erwärmen 

 auf dem Wasserbade eingeleitet. Nach etwa 1-tägiger Ein- 

 wirkung wurde die Lösung fast neutralisiert. Äther nahm 

 daraus fast nichts auf. Aus der Wasserlösung wurde die 

 Säure mit verd. Schwefelsäure abgeschieden. Es zeigte sich 

 jedoch, durch den Schmelzpunkt des Produktes fiir sich sowie 



