Öfversigt af Finska Vetenskaps-Societetens Förhandlingar. 

 Bd. LVII. 1914—1915. Afd. A. N:o 11. 



Kondensationsprodukter av dicyanmetan och 

 några ketoner och aldehyder 



G. J. ÖSTI.TNG. 



Väte bundet vid kol, som binder så kallade negativa 

 radikaler, har som känt en stor reaktionsförmåga, är som 

 man ofta säger »uppluckrat>>. De mest kända exemplen äro 

 metylengruppens väte i malonsyreester, cyanättiksyreester, 

 acetättiksyreester o. a. Då radikalen — CN är den energi- 

 rikaste av de vanliga negativa radikalerna, var det att 

 förutse, att vätet uti dicyanmetan eller malonsyrans nitril, 

 CH.2(CN )^, skulle vara synnerligen lättrörligt. Vid en serie 

 syntetiska arbeten, där malonsyreester och cyanättiksyre- 

 ester ej alls eller endast med svårighet reagerade, föranleddes 

 jag därför att undersöka malonnitrilens reaktionsförmåga 

 med ketoner och aldehyder. Denna visade sig även vara 

 utomordentligt stor. Ehuru de erhållna reaktionsproduk- 

 terna, på grund av att kondensationen gick längre än avsett 

 var samt att svårigheter yppade sig vid deras förtvålning, 

 icke kunde användas för det avsedda ändamålet, skola här 

 likväl meddelas några av de resultat, som erhöllos. 



Malonnitril framställdes från cyanättikester över amiden, 

 CN . C//2 . CONH^, som väl torkad blandades med hka 

 viktsmängd fosforpentaklorid och upphettades, varefter 

 produkten destillerades i vakuum. Ett försök att för reak- 



