2 G. J. Östling. (LVII 



tionens genomförande använda fosforpentoxid ledde icke till 

 bildning av nitril. 



Främst undersöktes malonnitrilens kondensationsproduk- 

 ter med aceton. Såsom katalysator användes piperidin. Re- 

 sultatet var detsamma även vid användning av dietylamin. 

 Vid kondensation mellan aceton och dicyanmetan kan man 

 tänka sig, att en molekyl av vardera reagera med varandra 

 under vattenutträde: 



CH,. .CN CH,^ CN 



ch/ ^cn ch/ ^cn 



eller att tvänne molekyler dicyanmetan reagera med en 

 molekyl aceton, varvid förloppet skulle vara följande: 



C//3 C//3 C//3 C//3 



^ C 



CH2 H^C 



/\ /\ 

 NC CN CN CN 



CH CH 



/\ /\ 



NC CN CN CN 



Sammanblandas aceton och dicyanmetan i förhållandet 

 en molekyl till två molekyler, inträder efter tillsats av några 

 droppar piperidin omedelbart kondensation under värme- 

 utveckling. Kondensationen förlöper lika och ger samma 

 produkt, vare sig de reagerande ämnena äro lösta i alkohol, 

 vatten eller eter. Snart utkristalliserar en färglös substans 

 i tydliga kristaller, och efter omkristallisering ur alkohol 

 smälta dessa icke vid 350° men bliva starkt bruna. Vid 

 upphettning på ett blankt metallbad förflyktigas substansen 

 vid ungefär 400° utan att smälta. Substansen är mycket 

 svår att bränna. Omsorgsfulla analyser gåvo vid handen, 

 att dess sammansättning är Ci^H^^Nq. Ett ämne av denna 

 sammansättning skulle erhållas, om tre molekyler dicyan- 



