AN:oll) Kondensationsprodukter av diacyanmetan m. m. 3 



metan reagera med två molekyler aceton enligt följande 

 skema: 



C//3 C//3 C//3 Cjf/3 



\ / \ / CH, CH, CH, CH, 



C C \/ \/ 



CN)^CH., C C +iH^O 



CH, /\ /\, 



/\ I \/ CH{CN), 

 NC CN H^C{CN)^ = {CN)^CH C 



CN CN 



Märkas bör att vid kondensationsförsöken även ständigt 

 återfanns en liten del oförändrad malonnitril, vilken genom 

 droppvis tillsats av aceton kondenserades till den tidigare 

 omnämnda produkten. Det är naturligtvis omöjligt att på 

 grund av analysen avgöra, om substansen äger den ovan an- 

 givna konstitutionen eller om aceton och dicyanmetan i för- 

 hållandet 2 mol. till 3 mol. kondenserats på något annat sätt. 

 Substansen är lätt löslig i natron- och kalilut, men löser sig 

 långsamt i sodalösning. Alla försök att erhålla bestämda 

 förtvålningsprodukter misslyckades. 



Nästa försök gällde att låta ett överskott av aceton in- 

 verka på malonnitril. Härvid erhölls en helt annan konden- 

 sationsprodukt. Resultatet var härvid även lika om kon- 

 densationen företogs i alkohol-, eter- eller vattenlösning. 

 Bäst framställes kondensationsprodukten så, att malon- 

 nitril löses i sin 10-dubbla vikt aceton och några droppar 

 piperidin tillföres. Kondensation inträder genast, vilket 

 framgår av att temperaturen stiger 15 — 20° över rums- 

 temperaturen. Lösaingen håller sig vid denna temperatur 

 c:a en timme. Om någon timme har väl utbildade kristaller 

 avsatt sig i stor mängd. Kondensationsprodukten omkristal- 

 liserades ur alkohol och ur en mängd andra lösningsmedel, 

 varvid städse välutbildade, klara kristaller erhöllos. Smält- 

 punkten var emellertid icke skarp: pulvret började ofta att 

 sintra redan vid 1(50° och smälte ned till en klar smälta 



