AN:oll) Kondensationsprodukter av dicyanmetan m. m. 9 



Experimentell del. 



Framställningen au dicijanmdan. 



Cyanacetamiden framställes bäst så, alt 100 gr cyaii- 

 ättiksyreester införes uti ett kärl med vid mynning och glas- 

 propp, varefter 50 gr ammoniak av spec. vikten 0,88 till- 

 föres och flaskan kraftigt omskakas. Blandningen måste 

 emellanåt avkylas under vattenkranen, och efter en timme 

 är kärlet fullt av kristaller. Något senare uttages den grötiga 

 blandningen från kärlet, avsuges med sugpum.p och om- 

 kristalliseras ur alkohol. Sålunda erhålles över 90 % i utbyte. 

 Efter att en längre tid hava torkats i evakuerad exsickator 

 blandas den väl pulveriserade substansen (50 gr) med sin 

 lika vikt torr fosforpentaklorid och upphettas försiktigt. 

 Sedan klorväte avgått och fosforoxikloriden avdestillerats i 

 vakuum, måste produkten ännu ett par gånger destilleras 

 i vakuum för att bliva ren. Malonnitrilens kokpunkt under 

 7 mm är 105—107°. 



Den högre smältande''^ kondensationsprodukten au aceton och 



malonnitril. 



Framställd såsom tidigare beskrivits analyserades den 

 vid 350° ännu icke smältande substansen. 



I 0-1250 subst: 0-2940 CO^, 0-0616 H^O 



II 0-1372 » 0-3225 » 0-0646 » 



Ci^HuNq ber.: C,64,7; H 5, o 



Funnet I: C 64, le; H 5,5i 



II: C 64,12; H 5,2? 



Kvävebest.: 0-1319 subst.: 35 cc iVg vid 16° och 744 mm. 

 Cis^iÄ ber.: iV==30,2 

 Funnet: N =30,28. 



Om en molekyl aceton skulle kondenserats med två mol, 

 malonnitril beräknas för CqH^N^: 



C=62,78; //=4.7i och xY=32,55%. 



