Ossian Aschan. 



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f riiher M o y c h o und Zienkowski^) beim Destillieren des 

 Rohalkohols tatsächlich höhere und niedere Fraktionen 

 erhielten; da sie aber schliesslich, wie ihre Angabe lautet, 

 bei allén nach dem Unikrystallisieren derselben Schmelz- 

 punkt 117 — 118° beobachten konnten, so hielten sie »die 

 Möglichkeit der Existenz zweier isomerer Alkohole fiir aus- 

 geschlossen*. Da man aber nunmehr weiss, dass auch der 

 zu erwartende zweite Stereoisomere, das Kampfenhydrat, 

 meistens in den gewöhnlichen Lösungsmitteln, auch in dem 

 von M. und Z. gebrauchten Petroläther, zerfliesslich ist, so 

 wird dadurch der Nachweisbarkeit desselben in der ange- 

 gebenen Weise illusorisch. 



Beziiglich der Bildung verschiedener Stereomeren bei der 

 Kampfenhydratdarstellung, wäre dies nur in dem Falle 

 möglich, dass das als Rohmaterial benutzte Kampfenhydro- 

 chlorid aus zwei Stereomeren besteht. Tatsächlich wäre es 

 merkwiirdig, wenn bei der Addition von Chlorwasserstoff 

 an Kampfen die beiden geometrischen Isomeren nicht 

 entstehen sollten: 



CH^ • CH ■ C{CH^)^ CH, ■ CH ■ C{CH^), 



viir 



CH, 



CH, • CH . a 



.Cl 



^CH, 

 CH^'CH-C{CH,), 



CH, 



CH, . CH ■ C= CH, 



-^ IX. 



CH, 

 CH, ■ CH- C 



,CH^ 

 ^Cl 



Friiher habe ich tatsächlich gefunden ^), dass rohes 

 Kampfenhydrochlorid aus zwei Componenten (a- und /?-) zu 

 bestehen scheint, worauf ilbrigens der sehr wechselnde 



') Dlese Anualen 310, 60 (1905), 

 ^) Diese Annalen 383, 7 (1911). 



