A N:o 12) Konstitutionsbestimmungen in der Kampfengruppe. 9 



Dagegen liess es sich nicht feststeilen, welche Konfiguration 

 (vergl. oben die Formeln VIII. öder IX.) diesem Hydro- 

 chlorid zukommt. An den Experimenten waren hauptsäch- 

 lich Hr. Stud. H. M i k k o n e n sowie mein Privatassistent, 

 Hr. T. A. S i i t o n e n beteiligt. 



Experimenteller Teil. 



1. Untersuchung des rohen Kampfenhydrats. 



Die Ausfiihrung dieses Teils der Arbeit bezweckte die 

 Feststellung, einerseits ob verschiedene Kampfenhydrate bei 

 der Einwirkung von verdiinntem Alkali 1) auf die durch 

 Addition von Chlorwasserstoff an Kampfen, bezw. 2) und 

 3) auf die durch Einwirkung von Phosphorpentachlorid auf 

 Borneol und Isoborneol entstehenden Chloride C^qH^^CI eut- 

 stehen, und andererseits, wenn dies teilweise öder vollständig 

 der Fall ist, ob Methylkampfenilol als Begleiter des Kampfen- 

 hydrats auftritt. Die als Ausgangsmaterial angewandten 

 Chloride wurden in folgender Weise erhalten: 



1) Zur Darstellung von Kampfenhydrochlorid wurden 

 zweimal je 100 g Kampfen (Siedep. 158—159°; [a]^ = +40,9) 

 in 40 cm^ absoluten Äther gelöst und die berechnete Menge 

 Chlorwasserstoff eingeleitet. In der einen Probe fand die 

 Einwirkung bei gewöhnlicher Temperatur (Probe 1 a), in 

 der anderen unter Eiskiihlung (Probe 1 b) statt. Nachher 

 wurde der Äther mittels eines trocknen Luftstromes aus den 

 beiden Produkten entfernt, und der fast trockne Riickstand 

 einige Zeit auf porösen Tellern liegen gelassen. 



Fiir die Darstellung der oben als 2) bezw. 3) bezeichneten 

 Chloride C^qH-^^CI wurden nach W a 1 1 a c h i) je 45 g Bor- 

 neol 2) bezw. Isoborneol ^) zu je 60 g mit 80 cem Petrol- 



*) Annalen d. Chemie 230, 231 (1885); B. 25, 919 (1892). 



*) Gewöhnliches Z-Borneol aus sibirischen Fichtennadelöl (Fp. 202 — 

 204°). 



^) Gereinigtes, syntetisches, inaktives Isoborneol des Handels (Fp. 210 

 —212"). 



