Keine Schmelzpunktserniedrigung war also zu beobachten. 



Verhalten der verschiedenen Alkohole gegen Essigsäure- 

 aiihydrid. Da M o y c h o und Z i e n k o w s k i i) angegeben 

 hatten, dass das Methylkampfenilol beim Erwärmeii mit 

 diesem Reageiiz auf 60° vollständig in das entsprechende 

 Acetat iibergeht, so wurde das Verhalten der oben aus 

 Kampfenhydrochlorid, Bornyl- bezw. Isobornylchlorid (je 

 10 g) erhaltenen rohen Alkohole zum Essigsäureanhydrid 

 (20 g) bei 5-stiindigen Erhitzen auf 60° studiert, um womög- 

 lich etwa beigemengtes Methylkamphenilol vom Campfen- 

 hydrat zu trennen. Um selbst Spuren von Mineralsäuren zu 

 entfernen, die eine Kamphenbildung bezw. Isobornylacetat- 

 bildung herbeifiihren könnten, wurde zu jeder Probe 1 g 

 geschmolzenes Natriumacetat zugegeben. Nach beendigter 

 Einwirkung wurden die Proben mit Wasser erwärmt, um 

 das iiberschiissige Anhydrid zu entfernen, mit Soda neutral i- 

 siert, das Produkt in Ather aufgenommen und der Ather 

 entfernt. Beim Destillieren wurde gefunden, dass kein Ester 

 entstanden war, wohl aber hatte sich ein Teil der Alkohole 

 in Kampfen verwandelt. Dass der unveränderte Teil nicht 



') Loc. cit. 



