AN:ol2) Konstitutionsbestimmungen in der Kampfengruppe. 13 



aus Methylkampfenilol besteht, liess sich daraus entnehmen, 

 dass er sich bei dreimaligem Umkrystallisiereii aus Ligroin 

 mit dem Schmelzpunkt 136—138°, 140—145° bezw. 148— 

 150° abschied. Alle Proben verhielten sich ähnlich. 



Aus diesem Ergebnis sowie daraus, dass die sowohl aus 

 Kamphenhydrochlorid wie aus Bornyl- bezw. Isobornyl- 

 chlorid erhaltenen und vorgereinigten Alkohole die gleiche 

 Löslichkeit in verschiedenen Solventien, und besonders im 

 Ligroin, aufwiesen, und ferner, dass die aus der Tabelle III 

 (s. o.) hervorgehenden Gemischproben aller dieser Alkohole 

 keine Erniedrigung des Schmelzpunktes zeigten. geht die 

 Identität aller dieser Alkohole hervor. Sie stellen sämtlich 

 Kampfenhydrat dar. Da man keine Umlagerung bei der 

 milden Alkalibehandlung mit Kalkmilch zu befiirchten hat, 

 geht hieraus ferner die schon im theoretischen Teil (S. 8) 

 hervorgehobene Tatsache hervor, dass Kampfenhydrochlorid, 

 Bornylchlorid und Jsobornylchlorid sämtlich identisch sind ^), 

 sowie dass ihre Konstitution durch die Formel 



CH, ■ CH . C{CH,), 



CH, 



CH^ . CH • C{Ct) • C/Zg 



zu veranschaulichen ist. 



Einwirkung von siedendem Acetanhydrid auf Kampfen- 

 hydrat. Unter diesen Umständen findet eine Esterbildung 

 z. T. statt. 40 g Kampfenhydrat wurden mit 80 g des An- 

 hydrides, unter Zusatz von 4 g geschmolzenen Natrium- 

 acetat, anderthalb Stunden gekocht. Nach Zersetzen des 

 iiberschiissigen Anhydrides mit heissem Wasser, Neutrali- 

 sieren mit Soda und Isolierung des Produktes mit Äther, 

 wurde der ölige Riickstand bei gewöhnlichem Druck bis 



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') Damit wird nicht behauptet, dass nicht die rohen Chloride, und 

 besonders das Kampfenhj^drochlorid, kleinere Mengen änders konstituierter 

 und vielleicht stereomerer Bestandteile enthalten könnten (vergl. S. 4, Fuss- 

 note 1). 



