AN:ol2) Konstitutionsbestimmungen in der Kampfengruppe. 15 



Alkohol umkrystallisiert. Der Schmelzpunkt lag bei 89°; 

 Sinterung fand schon bei 85 — 89° statt. Analyser 



0,081 g Substanz gaben 4,2 ccm N von 22° Temp. und 737 



mm Druck. 

 Berechnet fiir C^^H^^NO^. N= 5,i3 »/o- 

 Gefunden : N= 5,36 » . 



Mischproben dieses Urethans mit dem Urethan des Me- 

 thylkampfenilols (Fp. 126°) schmolzen bei 95 — ^110°. 



Nach Erhitzen des Kampfenhydrat-Urethans mit alkoho- 

 lischem Kali 4 Stunden läng auf 120° im Rohr wurde das 

 Kampfenhydrat allerdings, wegen der kleinen angewandten 

 Menge, nicht in reinen Zustande isoliert, der feste Alkohol 

 zeigte aber den charakteristischen Geruch dieses Körpers. 



2. ijber Methylkampfenilol. 



M o y c h o und Z i e n k o w s k i i) haben leider nicht 

 angegeben, wie sie diesen Körper dargestellt haben. Dieser 

 Kenntnis wäre aus dem Grunde wichtig gewesen, da es mir 

 trotz wiederholter Versuche nicht gelang, die Angaben der 

 genannten Forscher iiber gewisse Eigenschaften des Methyl- 

 kampfenilols, wie Schmelzpunkt, Umkrystallisierbarbeit aus 

 Petroläther usw., zu bestätigen. Auch der Schmelzpunkt des 

 Urethans und der Siedepunkt des Acetates zeigten Abwei- 

 chungen. 



Reinigung des Kampfenilons. 103 g von einem cZ-Kampfen 

 mit der Drehung [aYff = + iO,9° iiber das Kampfennitrosit 

 bezw. Nitrosat dargestelltes Kampfenilon, das ich Hrn Ma- 

 gister Phil. A. M. Nordström verdanke, wurde in der 

 folgenden Weise völlig rein erhalten. Bei der Destillation 

 unter 12 mm Druck gingen 1) bei 76—78° 85,2 g, 2) bei 78—91 ° 

 15 g iiber; der gelbe Kolbenriickstand betrug 2 g. Bei erneu- 

 tem Fraktionieren destillierten von der Fraktion bei 12 mm 



') Annalen der Chemie 340, 58 (1905). 



