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genannten Forscher hervor; wie sie aber den Schmelzpunkt 

 117 — 118° fiir ihr off enbär viel unreineres Material beim 

 Umkrystallisieren aus Petroläther erhielten, ist nicht recht 

 ersichtlich. 



Wasserabspaltung beim Methylkampfenilol. 3 g dieses Al- 

 kohols wurden 2 Stunden läng mit 20-proz. Schwefelsäure 

 unter Riickfluss gekocht, die Säure nachher von dem beim 

 Erkalten fest gewordenen Substanz abgegossen, diese mehr- 

 mals mit heissem Wasser geschmolzen und kraftig geschiit- 

 telt, mit CaC/g getrocknet und bis 170°destilliert. Das Destil- 

 lat wurde noch in Gegenwart von Natrium iiberdestilliert 

 und das bei 156 — 160° iibergehende aufgenommen. Dem 

 Geruch nach war Kampfen vorhanden, was durch den 

 Schmelzpunkt 46,5 bis 47° bestätigt wurde. In 50-proz. 

 Lösung polarisiert, wurde [a]J/ =+20,9 erhalten. Da das 

 als Ausgangsmaterial angewandte Kampfen das spec. Dre- 

 hungsvermögen 40,9 zeigte, war also der Betrag der Drehung 

 während der vielen Manipulationen der Reihe: Kampfen -^ 

 Nitrosit -^ Kampfenilon -^ Methylkampfenilol -^ Kampfen 

 etwa auf die Hälfte erniedrigt worden. 



Das Acetat des Methylkampfenilols. Nach Moycho und 

 Z i e n k o w s k i ^) soll das Acetat durch Erwärmen des Alkohols 

 mit etwa der gleichen Menge Essigsäureanhydrid auf 60° als 

 bei 96—98° unter 10 mm Druck, bei 103—105° unter 14 mm 

 Druck siedende Fliissigkeit entstehen, also etwas niedriger 

 als Isobornyl acetat sieden, welches bei 107° unter 13 mm 

 Druck iibergeht. Durch Verseifen erhielten sie den urspriing- 

 lichen Alkohol mit dem Schmelzp. 116° zuriick. 



Beim Wiederholen dieser Arbeit wurden 9 g Methylkamp- 

 fenilol und 10,5 g Essigsäureanhydrid 18 Stunden läng in 

 einem auf 60° erwärmten Wasserbad erwärmt, doch war 

 keine Esterbildung zu bemerken, sondern der urspriingliche 

 feste Körper wurde nach dem Entfernen des Anhydrids aus 

 einer Probe zuriickerhalten. Nachher wurde die Mischung 

 26 Stunden im kochendem Wasserbade erhitzt, wobei die 

 Esterbildung erfolgte. Das Produkt wurde mit heissem Wasser 



1) Anaalen d. Chemie 340, 60 (1905). 



