AN:ol2) Konstitutionsbestimmungen in der Kampfengruppe. 21 



geschiittelt, die Säure mit Soda entfernt, das Öl mit Wasser 

 zweimal gewascheii, in Äther aufgenommen und mit Calcium- 

 chlorid getrocknet. Nach dem Abdestillieren des Äthers wog 

 die eigentiimlich esterartig riechende Fliissigkeit 9,9 g. Bei 

 14 mm Druck destillierte ein Vorlauf von 1,3 g bei 85 — 96°, 

 bei 96 — 99° 1,4 g und die 5,6 betragende Hauptfraktion ging 

 unter 11 mm Druck bei 100^ — 102° iiber. Ein zum Vergleich 

 destilliertes Präparat von 9,2 g Isobornylacetat aus der 

 Sammlung ging fast vollständig (8,8 g) iiber bei 11 — 12 mm 

 bei 101—102°. 



Die aus Methylkampfenilol erhaltene Hauptfraktion 

 zeigte das spec. Gew. d\^ =l,ooo3. Sie wurde analysiert: 



0,2506 g Substanz gaben 0,6778 g CO^ und 0,2297 g H^O; 

 Berechnet fiir C^^H^^O^: C 73,47 ^1^; H 10,2o %. 

 Gefunden : C 73,69 » ; i/ 10, is >> . 



Bei der Polarisation in 0,5 dm-Rohr war «£, = +9,47°, also 

 [«]z) = 4-18,93. 



Die Verseifung mit alkoholischem Kali fand viel schwieri- 

 ger statt wie bei Bornyl- bezw. Isobornylacetat und dauerte 

 20 — 24 Stunden. Aus dem Produkt wurde mittels Wasser- 

 dampfs ein fester Körper erhalten, der nach dem Trocknen 

 bei 112—114° schmolz und bei 203—205° siedete. Der Ge- 

 ruch war mit dem des Methylkampfenilols identisch. 



Hieraus ergiebt sich, dass Methylkampfenilol mit Essig- 

 säureanhydrid, obwohl schwierig, ein Acetat biidet und 

 nicht, wie das Kampfenhydrat,' grösstenteils in Kampfen 

 und Wasser zerfällt. 



3. Verhalten gegen kochende Essigsäure. 



Zum Vergleich wurden Kampfenhydrat und rohes Me- 

 thylkamphenilol mit der^achtfachen Menge Eisessig unter 

 Zusatz von etwas Natriumacetat kurze Zeit gekocht. 



1) 10 g Kampfenhydrat, 80 g Eisessig und 2,5 g geschmol- 

 zenes Natriumacetat wurden während 1 Stunde im Sieden 

 gehalten. Nach dem Zusatz von Wasser wurde mit Äther 



