A N:o 14) Die Einwirkung v. Ammoniak auf Acetaldehj-d u. Chloral. 3 



hydrokyanidin) aufgefasst (I.), wonach es als eiii Triimono- 

 derivat des Paraldehyds (II.) hervortritt: 



HCCH^ HCCH 



NH O 



Wenn diese Auffassung richtig ist, so wäreii zwei geomet- 

 risch isomere Formen zu erwarten, gemäss den schematischen 

 Formeln ^): 



/y» /V» /y» /V» /v» 



X 



worin x Methyle bedeutet. 



Die vorliegende Arbeit wurde urspriinglich vorgenommen, 

 um das zweite geometrische Isomere des Triäthylidenimins 

 womöglich darzustellen. Dies zeigte sich als unmöglich. Es 

 wurden aber neue Brobachtungen gemacht, wodurch unsere 

 Kenntnisse iiber die Einwirkung von Ammoniak auf Acetal- 

 dehyd erheblich und in interessanter Weise erweitert wurde. 

 Bei der Ausfiihrung der meisten nachstehenden Experi- 

 mente bin ich von Hrn Stud. Yrjö Vaskio fleissig 

 unterstiitzt worden. 



2. Darstellung des Aldehydammoniaks. 



Der Körper wurde anfangs nach dem alten Verfahren, 

 durch Einleiten von trocknem Ammoniak in ein mit Eis- 

 Kochsalz gekiihltes Gemisch von 1 Teil Aldehyd (dem unter 

 25° destillierenden Teil des mit einem gut wirkenden Siede- 

 rohr ausfraktionierten technischen Produktes) und 2 Teilen 

 absolutem Äther dargestellt. Das dabei erhaltene Produkt 



*) Diese Formeln entsprechen der bei A s c li a n , »Chemie der alic3'k- 

 lischen Verbindungeii> (1905), S. 333 IT. benutzen Formulierung stereoiso- 

 merer alicyklischer Körper. 



