6 Ossian Aschan. (LVII 



gut fraktionierten technischen Waare) wurden 200 ccm konz. 

 wässiges Ammoniak (etwas mehr als die berechnete Menge; 

 in jedem ccm waren 0,2oig Ni/g vorhanden) unter Bewegung 

 tropfenweise zugesetzt. DieMischung blieb dann, nachZusatz 

 von etwas Äther und Umschiitteln, erst zwei Stunden bei 

 gewöhnlicher Wärme und, nachdem die Kristall bildung ein- 

 getreten war, im Eisschrank 24 Stunden stehen. Die reichlich 

 ausgeschiedenen, schön weissen Krystalle schmolzen bei 

 96 — 98°. Ausbeute 56 % der theoretischen Menge. Eigen- 

 tiimlich ist, dass die Ausscheidung nicht sofort nach dem 

 Mischen der Komponenten, sondern erst nach einiger Zeit 

 zu stande kommt, obwohl dieses unter stärker Wärme- 

 entwickelung stattfindet. Man känn, wie erwähnt, die 

 Krystallausscheidung beschleunigen, wenn man die nach 

 dem Mischen erhaltene Fliissigkeit mit Äther ausschiittelt, 

 was iibrigens auch auf die Haltbarkeit des Produktes vorteil- 

 haft einwirkt, obwohl die Verunreinigungen, welche die be- 

 kannte Zersetzung des nicht umkrystallisierten Aldehyd- 

 ammoniaks bewirken, auch sonst in der wässrigen Mutter- 

 lange zu verbleiben scheinen. 



Die iiber Kalk getrockneten völlig weissen Krystalle 

 gaben bei der Analyse folgende Zahlen: 



I. 0,1940 g Substanz gaben 0,2784 g CO2 und 0,2002 g H2O; 



II. 0,9710 g » enthielten nach K j e 1 d a h 1 eine Am- 



moniakmenge, die 15,7 ccm n-H^SO^ neutralisierte; 



III. 0,1140 g Substanz, mit 20,8 ccm H^SO^ vom Titer 4,35 



zerlegt, erforderten nachher zur Neutralisation 0,i ccm 

 NaOH vom Titer 4,i. 



Berechnet fur CJI^NO: Gefunden: 



I. II. III. 



C 39,34 % 39,14 % — — 



H 11,48 » 11,46 » 



N 22,95 » — 22,63 7o 22,55 % 



Als die Substanz zwei Wochen im geschlossenen Gefäss 

 verweilt hatte, schmolz sie noch bei 95 — 97°. Noch nach 



