A N:o 14) Die Einwirkung v. Ammoniak auf Acetaldehyd u. Chloral. 13 



der Kälte in fester Form zu gewinnen. Aiich der Umstand, 

 dass man bei der Darstellung des Körpers aus Aldehyd und 

 konz. wässriger Ammoniaklösungunter stärker Kiihlung keine 

 Ausscheidung des trimolekularen festen Körpers erhält, bevor 

 die Lösung einige Stunden bei gewöhnlicher Temperatur 

 gestanden hat, könnte auf dieselbe Ursache beruhen. tjbri- 

 gens wäre es allerdings nicht ausgeschlossen, dass bei der 

 Synthese des Aldehydammoniaks sogar auch die einfachen 

 Mole C^H^NO zunächst auftreten könnten. 



Es ist, z. B. im Hinblick auf die Beständigkeit des ähn- 

 lichen Heterocyklus in der Cyanursäure, meiner Ansicht nach 

 anzunehmen, dass eine Ringbindung, wenn sie einmal, wie 

 D e 1 é p i n e angenommen hat, in der festen Modifikation 

 des Aldehydammoniaks entstanden wäre, das Molekyl derart 

 stabilisieren miisste, dass die nachgewiesene, spontan verlau- 

 fende Zerlegung nach der schematischen Gleichung: 



2 {C^H.NO)^^^^ {C^H.NO)^ 



schon beim Verweilen des Körpers in kaller, verdiinnter wässri- 

 ger Lösung nicht stattfinden könnte. Auch die äusserst leicht 

 eintretende Dissociation des trimolekularen gewöhnlichen 

 Aldehydammoniaks, beim Versetzen desselben mit verdiinn- 

 ten Säuren, in freien Aldehyd und Ammoniaksalze der 

 letzteren, sowie in analoger Weise schon beim Kochen seiner 

 trocknen ätherischen Lösung sprechen entschieden entgegen 

 einem stabilen Ringsystem in dem Körper. Auf Grund dieser 

 Tatsachen finde ich die Annahme D e 1 é p i n e s unwahr- 

 scheinlich. 



Dass die einzelnen Reste C^H^NO vermittels der Stick- 

 stoffatome zusammenhängen, darauf weist schon die Leichtig- 

 keit hin, mit dem das trimolekulare Aldehydammoniak mit 

 Säuren zerfällt (s. o.) sowie bei der Einwirkung gewisser 

 Verbindungen als einfaches Aldehydammoniak, 



CHs'CH(^ 



(Bildung von Alanin, von Dihydropyridinverbindungen 



