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Ossian Aschan. 



(LVII 



nach Hantzsch usw.) reagiert. Ich stelle mir daher 

 vor, dass bei der Einwirkung von Ammoniak auf Aldehyd 

 folgende Reaktionen successiva stattfinden: 



I. CZ/gC 



/ 



o 



+NH, 



CH^cm 



-OH \ Hvpotetisches erstes 

 [ Ein 



^H 



NH, 



nwirkungsprodukt 

 von Ammoniak auf 

 Acetaldehyd 



,0H 



CH^-cm 



^NH, CH^ • CHi 



II. 



+ 



CH^-cm 



-OH 



NH. 



.OH 



CHs • CH< 



OH 



,NH^'OH 

 ^NHo 



Bimolekulares, 



nur in Lösunj^ 



existierendes Al- 



dehydammoniak. 



CH^-CH^ yOH 

 yNH^OHCH^-CH' 



cHs'Ch/ \nh^-oh 



III. ^N/Za = CHs'CH<^ 



+ )NH,-OH 



.OH CH^-CH^ 



CHsCH( ^NH^ 

 ^NH, 



Gewöhnli- 



ches trimole- 



kulares Alde- 



hydammoni- 



ak vem 



Schmelz- 



punkt 



95-97" 



Die nach den Formeln II. und III. entstehenden Ver- 

 bindungen entsprechen den nach den empirischen Formeln 

 {C^H^NO)^ bezw. {C^HrjNO)^ zusammengesetzten, tatsäch- 

 lich auftretenden Körper. Wie die Formeln oben geschrieben 

 sind, handelt es sich bei der Bildung der entsprechenden Ver- 

 bindungen gar nicht um eine Substitution von Wasserstoff 

 in der primären Aminogruppe der als Zwischenprodukte auf- 

 tretenden einfacheren Aldehydammoniakmodifikationen, son- 

 dern um eine Anlagerung des Hydroxyls des einen Mole- 

 kules an das Stickstoffatom des anderen, in gleicher Weise 

 etwa, wie die Ammoniumhydroxyde aus den Aminen entste- 

 hen. Das Vorkommen der hypothetischen Ammoniumgruppe 



