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Paraldehyd zu gewinnen. Leitet man in diesen Körper, 

 fiir sich öder in Alkohol gelöst, trocknes Ammoniakgas ein, 

 so findet keine Einwirkung statt. Auch beim Erhitzen von 

 Paraldehyd mit der doppelten theoretischen Menge konz. 

 Ammoniakfliissigkeit auf 120 — 130° öder mit alkoholischen 

 Ammoniak auf 150 — 160° erhält man kein Aldehydammoniak. 

 Dies ist auffallend, dennsonstgehensechsgliedrigeheterocyk- 

 lische Verbindungen, die Sauerstoff als Kernatom enthalten, 

 z. B. die Pyronverbindungen, in die entsprechenden NH- 

 Verbindungen sehr leicht iiber. 



Wie ich schon oben im 4-ten Kapitel hervorgehoben habe, 

 spricht manches gegen die Annahme D e 1 é p i n e' s, dass 

 Aldehydammoniak den Sechsring enthält, weshalb ich fiir 

 diesen Körper die den offenen Kern enthalten folgende For- 

 mel vorgeschlagen habe: 



CZ/g- CH< 



CHs • CH< 



CH^ ' cm 



,0H 



>NH'H^O 



yNH-H^O 



Die von D e 1 é p i n e fiir die Ringformel des wasserfreien 

 Körpers angefiihrten Grunde sind ebenfalls meiner Ansicht 

 nach nicht iiberzeugend. Die einzig entscheidende Molge- 

 wichtsbestimmungsmethode, nämlich die kryoskopische in 

 Benzol, fiihrt, als Mittel von den von ihm und mir aus- 

 gefiihrten neun Versuchen berechnet zu der Zahl von rund 

 158, die viel näher mit der vierfachen Bruttoformel {C^H^N)^ 

 und der Zahl 172 iibereinstimmt als mit der von D e 1 é p i n e 

 bevorzugten dreifachen {C^H^N)^, die dem Molgewicht 129 

 entspricht. Die einzige weitere Tatsache, welche fiir letztere 

 Bruttoformel tatsächlich zu sprechen schien, ist die Existenz 

 eines Pikrates, das aber die nicht normale Zusammensetzung 

 CqH^^Ns . CqH2{N0s)3 . OH+CzHqO besitzt, was einigen 

 Zweifel erregt. Unter allén Umständen finde ich eine offene 



