22 Ossian Aschan. (LVII 



IV) 0,1818 g Substanz gaben 0,274i g CO^ und O.iTsaTg H^O; 

 V) 0,2118 » » » 30,5 cm' N von 18" und 763 mm. 



Berechnet fur: Gefunden 



CMisO^N^: I. II. III. IV. V. 



C 43,34 7o 43,59 »/o 43,43 "/„ 43,17 % 43,i3 Vo — • 



H 10,90 )) 10,86 » 10,93 » 10,44 » 10,71 )) . 



N 16,87 » — — — — 16,96 7o. 



Bei Stehen der Ätherlösung des Dioxytriäthylidendiimiiis 

 während eiiiigeii Tagen krystallisiert daraus Aldehydam- 

 moiiiak aus, das bei 95 — 96° schmilzt und mit einer reinem 

 Probe dieses Körpers gemischt keine Depression des Schmelz- 

 punktes zeigt. Beim Titrieren mit Schwefelsäure wurde eine 

 Stickstoff menge von N=22,5i % gefunden, während Aldehyd- 

 ammoniak 22,95 % enthält. Die Bildung des letzteren aus 

 dem urspriinglichen Körper findet also statt nach der Glei- 

 chung. 



6 C6//i8 03iV2=4 Ce/ZaiNgOa+e CH^ . CHO. 



Es addiert sich also Ammoniak aus einem Teil des in 

 Äther dissociierten neuen Körpers C^H^^O^N^ an andere 

 Molekule desselben. Ein Versuch, durch Einleiten von NH^ 

 in die ätherische Lösung kurz nach dem Auflösen Aldehyd- 

 ammoniak zu erhalten, gab erst am zweiten Tage eine Ab- 

 scheidung von demselben, also kaum schneller, als sich Al- 

 dehydammoniaksonst aus dem urspriinglichen Körper biidet. 



Offenbar ist die neue Verbindung diejenige, welche bei 

 der bisherigen Darstellungsweise das rohe Aldehydammoniak 

 verunreinigt und seine schnelle Zersetzung herbeifiihrt. 

 Bleibt sie nämlich fur sich in geschlossenem Gefäss stehen, 

 so fängt sie bald an, sich unter Gelbfärbung zu zersetzen. 

 Der gelbe Anteil war, nach 14-tägigem Stehen der Substanz 

 nach der Darstellung, in Äther nicht löslich, das iibrige löste 

 sich und blieb nach Verdunsten des Äthers ölig zuriick. Das 

 Öl hat basischen Geruch und löst sich in Wasser und Säuren, 

 wird aber von den letzteren augenscheinlich nicht zerlegt. 

 Es scheidet sich mit etwa 30-proz. Natronlange wieder aus 

 der Lösung ab. 



