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des neuen Produktes unter Bildung von Aldehydammoniak 

 käme demselben am wahrscheinlichsten die aus folgenden 

 Gleichung hervorgehende Formel II. eines Kondensations- 

 produktes des bimolekularen (S. 14) Aldehydammoniaks 

 mit Aldehyd: 



yOH ,0H 



CH^-Ch(^ CHyCH(( 



^NH-H^O yNH.H^O 



I. CH^-CH^ =11. CH^'CH<^ 



+ ^NH^ yNH 



CH^-CH-.O CH^-CH<(^ 



Die grosse Dissozierbarkeit des Körpers in Äther- bezw. 

 Wasserl ös ungen bei gewöhnlicher Temperatur schliesst meiner 

 Ansicht nach eine ringförmige Struktur aus, die ihn im Sinne 

 der D e 1 é p i n e'schen Auffassung als ein Diiminoderivat 

 des Paraldehyds hervortreten liesse (Formel III.): 



C-CH^ 

 CH^'Ch[ ICH-CH, 



O 



Das von C u r t ius und J ay i) dargestelte Paraldimin (IV.), 

 eine Base, die von den Entdeckern als Paraldehyd auf- 

 gefasst wurde, in welchem ein Aldehydsauerstoff durch NH 

 ersetzt ist, und die sich folglich mit einem nach III. kon- 

 stituierten Körper analog verhalten musste, 



CCHg 



o/\nh 



Q- iiCl^ JCH ' i^xA^, 

 O 



^^' CH^-HCl )CH'CH 



^) Ber. d. d. chem. Ges. 23, 741 'J890). 



