A N:o 14) Die Einwirkung v. Ammoniak auf Acetaldehyd u. Chloral. 25 



verhält sich als tatsächlich ringförmig ganz änders, iiidem es 

 unzersetzt fliichtig ist und mit Säuren Salze biidet. Dagegeii 

 dissoziirt die obige iieue Verbiudung und wird, wie erwähnt, 

 von Säuren momentan zerlegt. 



Sieht man von dem Hydratwasser der hydratisierten 

 Gruppe ab, so kniipft die neue Verbindung, wenn sie nach 

 der obigen Formel II. konstituiert ist, in interessanter Weise 

 an eine unbeständige Vorstufe des Hydrobenzamids an und 

 biidet demnach einen Ubergang zwischen den Ammoniak- 

 derivaten der aliphatischen und der aromatischen Reihe. 

 Es ist nämlich anzunehmen, dass ein Körper V., wenn er 

 voriibergehend existensfähig ist, ebenso wie das von F. Fr a n- 

 c i s 1) isolierte, nur bei niedriger Temperatur beständige 

 »Benzaldehydammoniak», Q/Zg . CH{OH) . NH . CH{OH) . 

 CqH^, als unbeständige Vorstufe des Hydrobenzamidbildung 

 auftreten könnte: 



C^H^-CH{OH)-NH. 

 V. yCH-C,H,= 



CJI^-CH{OH)-NH^ 



C,H,.CH = N 



C^H,-CH = N^ 

 Hydrobenzamid. 



Ähnlich wird wohl das neue, vollkommen analog konsti- 

 tuierte Dioxytriäthylidendiimin, das wir hier in seiner nicht 

 hydratisierten Form VI abbilden, unter Wasserabspaltung 

 ein wahres »Hydracetamid» bilden können, wenn man nur 

 die geeigneten Bedingungen ftir die Wasserabspaltung ermit- 

 teln könnte: 



CH^-CH{OH)'NH. 

 VI. >C//-C//3- 



CHs-CH{OH)-NH^ 



CHs-CH=N. 

 = 2H^0+ )CH-CH., 



O Ber. d. d. chem. Ges. 42, 2216 (1909). 



