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Dass der hydratisierte Körperschoii nach mehreren Tagen teil- 

 weise in eine ölige Base ubergeht, die gegen Säuren beständig 

 zu sein scheint, wurde schon angegeben. Auch wurde oben 

 auf die Existenz ^) des als Base charaktärisierten, längst 

 bekannten S c h i f f 'schen Hydracetamids mit der Brutto- 

 formel des nach der letzten Gleichung vorauszusehenden 

 Produktes hingewiesen, Diese beiden Körper sollen dem- 

 nächst näher untersucht werden. 



II. Einwirkung von Ammoniak auf Chloral. 



Die obigen interessanten Erfalirungen iiber Aldehyd- 

 ammoniak, und speziell sein Verhalten in Lösungen, sowie 

 iiber das bei seiner Darstellung entstehende Nebenprodukt, 

 CqH^^N^O^, resultierten in der Auffassung, dass Aldehyd- 

 ammoniak keinen heterocyklischer Ring ans drei einander 

 abwechselnden Stickstoff- und Kohlenstoffatomen enthält, 

 wie D e 1 é p i n e 1898 angenommen hatte. Diese Erfahrun- 

 gen liessen den Wunsch hervortreten, irgend einen an- 

 deren aliphatischen Aldehyd — Formaldehyd kommt 

 wegen der Hexamethylentetraminbildung nicht in Betracht 

 — in der gleichen Weise zu untersuchen, um event. neues 

 Material fiir die Konstitutionsfrage der Aldehydammoniake 

 zu schaffen. Dazu schien uns das Trichlorderivat des Ace- 

 taldehyds besonders geeignet. Die erhaltenen Resultate 

 sind nachstehend angefiihrt. 



Chloralammoniak, welches die empirische Formel C^H^Cl^ 

 NO besitzt, wurde zuerst von Städeler^) erhalten, der 

 sich jedoch nicht iiber die Darstellung und Eigenschaften 

 des Kör pers aussprach. P e r s o n n e ^) erhielt es bei der 

 Einwirkung von trocknem Ammoniak auf kleine Mengen 

 gut abgekiihlten wasserfreien Ghlorals. Er beschreibt es als 

 weisser, schmelzbarer Körper. Bei der Einwirkung von 

 Ammoniak auf grösseren Mengen Chloral zersetzt sich ein 



') Annalen d. Chemie Suppl. VI, S. 1, 255 (1868). 



^) Annalen d. Chemie 106, 253 (1858). 



») Compt. rend. 71, 227 (1871); Annalen d. Chemie 157, 114 (1871). 



