A N:o 14) Die Einwiikung v. Ammoniak auf Acetaldehyd u. Chloral. 35 



iiber das Vorkommen des heterocyklischen 1, 3, 5-Triazin- 

 kerns in Aldehydammoniak und iiber seinen dehydratisierten 

 Abkömmling C^H^Ns. Man darf nämlich jetzt fragen: 

 warum tritt das Chloral mit Ammoniak nicht zu den analogen 

 trimolekularen Kör per n, (CH^ClsNO)^ und (CH^ClsN)^, zu- 

 sammen? Das trimolekulare Komplex ist ja fiir die cyklische 

 Anordnung unerlässlich. 



Was ferner den oben beschriebenen, als Dioxy-di-trichlor- 

 äthylidenimin bezeichneten Körper (I.) betrifft, so kommt 

 ihm ein specielles Interesse aus dem Grunde zu, dass er mit 

 der von F. Francis^) als sehr unbeständiges Zwischen- 

 produkt (II.) bei der Hydrobenzamidbildung auftretenden 

 Substanz völlig analog zusammengesetzt ist: 



CCk-CH{OH). CqH,-CH(OH). 



I. yNH II. yNH 



C Cl^ . CH(OHy C^H, • CH {OHy 



Interessant ist ferner, dass der aliphatische Vertreter J. 

 dieser Gruppe von Verbindungen beständiger ist als der aro- 

 matische, wohl wegen der noch stärker negativen Natur der 

 Gruppe — CCIq im Vergleich mit — C^H^. 



Die obige Untersuchung ladet zu Verallgemeinerung der 

 beobachteten Tatsachen und einer weiterenPrufungderobigen 

 theoretischen Erwägungen ein, nach denen die aliphatische n 

 Aldehydammoniake, diese längst bekannten Verbindungen, 

 von z. T. ganz neuen Gesichtspunkten aufgefasst werden 

 können. Ich werde mich mit dieser Erweiterung unserer 

 Kenntnisse auf dem genannten Gebiete auch fernerhin be- 

 schäftigen. 



^) Ber. d. d. chem. Ges. 42. 2216 (1909). 



