A N:o 23) 



Bicykliska system med en fyrring. 



Reaktionen gick emellertid icke på detta sätt, vilket framgår 

 från den experimentella delen, utan inträdde reaktion tydli- 

 gen vid esterifierade karboxylgrupper från olika molekyler. 

 Även om metalliskt kalium fick inverka på pinsyrans etyl- 

 ester, varvid reaktionen kunde genomföras vid rumstemperatur 

 uti benzollösning, erhöllos de samma komplicerade produkter- 

 na. En del av reaktionsprodukten gav visserligen en stark 

 färgning med järnklorid (enolreaktion). De erhållna produk- 

 terna kunde emellertid icke utan sönderdelning destilleras 

 i vakuum. 



En annan modifikation av D i e c k m a n n s syntes har 

 använts av W a 1 1 a c h i) för överföring av tanacetondi- 

 karbonsyra uti tanacetoforon: 



HX 



CH-COOCH. 



C—CH,'COOCH, 



C^tii 



CH,—CO 



/ 



^ //,c 



C=CH 



En koncentrerad lösning av natriummetylat i metylalkohol 

 får inverka på tanacetondikarbonsyrans metylester, varvid 

 en produkt erhålles som efter ketonspjälkning ger tanaceto- 

 foron. Här övergår sålunda treringen uti en dubbelbindning. 



Jag försökte därför att låta natrium under samma för- 

 hållande inverka på pinsyrans metylester. Någon reaktion 

 kunde icke iakttagas ehuru inverkan fick ske under en längre 

 tid. Oförändrad pinsyreester återvanns efter tillsats av 

 vatten och omskakning med eter. 



Den kända partiella /cam/ersyntesen av A. H a 1 1 e r 2) 

 utfördes så att homokamfersyrans blysalt försiktigt upphetta- 

 des, varvid ett nästan kvantitativt utbyte av kamfer erhölls: 



1) Annalen der Chemie, 388, 49 (1912). 



2) Bull. soc. chim. de Paris, [3] 15, 324, 342 (1896). 



