8 



CH^— 



CH. 



G. J. Östling. 



CH~~CH^-COO 



I I 



>C Pb 



CH, 



-C 



-COO 



CH. 



CH^- 

 CH. 



-CH—CH. 



>C 



CH^ I 

 CH^ C- 



CH. 



(LVII 



+ Pb CO. 



-CO 



Nyligen har K o m p p a ^) med framgång använt samma 

 metod för att från homo-apokamfersyran framställa fencho- 

 kamforon. 



K o m p p a och H i n t i k k a ^) hava även vid destina- 

 tion av kamfenkamfersyrans blysalt erhållit kamfenilon: 



CH, CH-C{CH,), 



CH, COOH 



CH^ CH—COOH 



CH, CH—C{CH,), 



CH, 

 CH, CH—CO 



H i n t i k k a har senare ^) försökt att erhålla kamfenilon 

 genom torrdestillation av kalciumsaltet, men härvid icke 

 erhållit någon ketonartad produkt. Även koppar-, järn- och 

 uranylsalten hade torrdestillerats. Dessa hade givit en ringa 

 mängd kamfenilon, men i alla dessa fall var utbytet betyd- 

 ligt säm.re än vid användning av blysaltet. 



Det ser sålunda ut, som om blysalten för de alicykliska 

 föreningarna skulle vara synnerligen lämpliga utgångsmate- 

 rial för framställning av ketoner genom torrdestillation. Då 

 en betydande mängd pinsyra fanns övrig från tidigare försök, 

 beslöt jag mig för att torrdestillera pinsyrans blysalt. Det 

 erhållna destillatet var litet i förhållande till den mängd 

 pinsyra, som användes. Större delen av destillatet var en 



») Ber. d. Deutsch. Chem. Ges. i7, 933 (1914), 



^) Ber. d. Deutsch. Chem. Ges. 47, 1550 (1914). 



*) Ann. acad. scient. Fennic. Ser. A. Tom. VI. N:o 3 (1914). 



