12 G. J. Östling. (LVII 



emellertid en stark sönderdeliiing. Den del, som gick över 

 mellan 140 — 160°, färgades av järnklorid starkt röd. Reak- 

 tionsprodukten löstes nu i eter och omskakades med NaHCO^- 

 lösning. Den del (enol formen av ketonsyreestern?), som upp- 

 togs av natriumbikarbonatlösningen, kokades med utspädd 

 klorvätesyra (1+10) först i två timmar och sedan ytterligare 

 i 7 timmar samt destillerades med vattenånga. Mycket litet 

 gick emellertid över med vattenånga. Vid avdunstning av 

 eterextraktet erhölls endast någon droppe av en egendomlig 

 lukt. 



Ännu gjordes ett försök med samma mängd pinsyreester. 

 Nu tillfördes 7,8 gram kalium suspenderad i benzol. Bland- 

 ningen fick stå två veckor vid rumstemperatur under CaCl^- 

 rör. Därefter uppvärmdes ännu, för att få hela kalium- 

 mängden att reagera, ett par timmar till 40 å 50°. Is till- 

 fördes, och den alkaliska lösningen omskakades med eter. 

 Eter-benzollösningen torkades, och lösningsmedlen avdestil- 

 lerades i vakuum. Sedan torr luft fått gå en kortare tid 

 genom avdunstningsåterstoden i vakuum vid 60 — 70° erhölls 

 sålunda neutral reaktionsprodukt 11 gr. Den utgjordes av 

 en nästan färglös olja av stark lukt och gav en mycket svag 

 rödfärgning med järnklorid. 



Den alkaliska lösningen ansyrades vid 0° och extrahera- 

 des upprepade gånger med eter. Sedan etern avdunstats och 

 återstoden torkats 14 timme i vakuum vid 40 — 50°, erhölls 

 en svagt Ijusbrun tjock olja, som gav stark röd färgning med 

 järnklorid. Mängden av denna sura reaktionsprodukt var 

 9,5 gram. 



Analys av den neutrala reaktionsprodukten: 



0-1223subst.: 0-2993 CO2, O- 1004 //g O 



Erhållet: C, 66,76; H, 9, 19 

 Cii/ZieOgber.: C, 67,3; //, 8,1 



Försök att förtvåla både den neutrala och den sura 

 reaktionsprodukten med utspädd saltsyra gåvo icke gyn-. 

 samma resultat. Även bariumhydroxid försöktes. Med alko- 



