14 G. J. Östling. (LVir 



Ketoneii regenererades med oxalsyra och destillatiou 

 med vattenånga. Den var välluktande och kokade vid 

 93 — 95° under 25 mm tryck. 



Analys : 



O- 1878subst.: 0-5292 CO c,, O-IQSSH^O 



Cg/Ziaöber.: C, 77,4; //, 9,6 



Funnet: C, 76,9; H, 9,7 



IQ ^ 

 d ^' = 0-9448; n]f = 1,47546; M^^ =36,94; 



Ber. Mj), {c, H,, o) = 34,76 



Bonsdorff har för den av honom framställda ketonen 

 bestämt molekylarrefraktionen (Mjj) till 36,788. 



Torrdestillation av d-kamfersyrans blysalt. 



Lösningen av d-kamfersyrans ammoniumsalt försattes 

 med överskott blyacetat-lösning. Blysaltet tvättades väl och 

 destillerades efter torkning på samma sätt som pinsyrans 

 blysalt. Det erhållna destillatet, som var fast och färglöst 

 kristalliserades ur alkohol. Genom blandsmältprov med på 

 annat sätt framställd kamfersyreanhydrid konstaterades pro- 

 duktens identitet. 



Blysaltets blyhalt bestämdes genom avrykning med ko.n- 

 centrerad svavelsyra och uppvägning som blysulfat: 



0-4260 subst. gav 0,2982 Pb SO^ vilket gör 0,2037 Pb 

 C.oH^^O^Pb, ber.: Pö=51,i% 

 Funnet: Pb =47,8% 



Härav framgår att blysaltet var något så när rent och att 

 icke något sammansatt salt med ättiksyra förelåg ej heller 

 ett salt, där endast den ena av kamfersyrans karboxyler 

 var neutraliserad med bly. 



