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Die Destination wurde wegen des in festen Zustande 

 auftretenden Pinenhydrochlorids erheblich erschwert. 



Bei einem zweiten Versuch wurden 25 g Pinen in Gegen- 

 wart von 2,5 g abs. Äther in der obiger Weise mit der aus 

 14,5 g KMnO^ und 80 ccm konz. Salzsäure erzeugten Chlor- 

 menge behandelt, und zwar viel langsamer, so dass die 

 Temperatur in der Fliissigkeit bei etwa — 10° stehen blieb. 

 Gewichtszunahme 13,2og. Das mit Soda gewaschene Pro- 

 dukt wurde zur ganzen Menge mit Wasserdampf behandelt, 

 das Destillat mit Äther extrahiert sowie das erhaltene Ex- 

 trakt (16,5 g) bei 9 mm Druck destilliert. Folgende Fraktio- 

 nen wurden erhalten: 



71— 83° 4,14 g 



83—100° 4,10 » (da von 3 g fest) 



100—130° 6,75 » 



Riickstand l,2o >> 



Die somit gewonnenen vereinigten ersten Destillate (die 

 grösstenteils von Pinenhydrochlorid fest waren) dieser Frak- 

 tionierungen destillierten von Neuem bei 9 mm und gingen 

 zu einer Menge von 7 g bei 70 — 100° vollständig iiber. Die 

 Riickstände der Wasserdampfdestillationen wurden von fest 

 ausgeschiedenen Anteilen (0,2 bis 0,3 g), die nicht aus Pinen- 

 hydrochlorid bestanden, geschieden, und das fliissige (10,i8 g) 

 mit den Riickständen der Vakuumdestillationen vereinigt 

 (zusammen 14,2 g). Beim Fraktionieren im Vakuum gingen 

 unter 10 mm bei 100—135° 3,i g und bei 135—160° 6,2 

 iiber. 



In einem dritten Versuch wurden wieder 25 g Pinen und 

 2,5 g absoluter Äther mit der aus 14 g KM77O4 entstandenen 

 Chlormenge behandelt. Von dem mit Soda und Wasser 

 gewaschenen und nachher getrockneten Produkt wurden 



