fi Ossian Aschan. (LVII 



sondern musste irgeiid eine andere Ursache gehabt haben. 

 Da sie in maiicher Hinsicht an der gleichen Erschei- 

 nung bei der Umlageruiig des tertiären Pinenhydrochlorids in 

 das gewöhnliche erinnerte, so geht man kaum fehl wenn 

 man annimmt, dass hierbei die Umlagerung eines primär 

 gebildeten ersten Anlagerungsproduktes von Chlor an Pinen 

 stattfindet. Die Struktur dieses unbeständigen Umlagerungs- 

 produktes könnte das (S. 2) vorerwähnte wahre Pinen- 

 dichlorid darstellen: 



Cl . CH C(C[)-CH 



/ 



{CH,)^C^ 

 I 

 CH 2 CH — CH^ 



Nach dem Erkalten war etwas Anilinsalz abgeschieden. 

 Das Produkt wurde in zwei Teilen geteilt, und nach 12- 

 stiindigen Stehen die eine Hälfte 1) sofort, die zweite 2) erst 

 nach 3-stundigen Erhitzen im Wasserbade, mit Wasserdampf 

 destilliert, nachdem beide erst mit Wasser und dann mit 

 Eisessig zum Auflösen des Anilins behandelt worden waren. 

 Aus dem ersten Portion wurden 27 g, ans dem zweiten 22,i g 

 vom öligen Wasserdampf-Destillat erhalten, die in folgender 

 Weise im 10 mm Vakuum destillierten: 



Probe 1) Probe 2) 



65—75° 12,7 g (noch anilinhaltig) Unter 85° 7,3i g 

 75—95° 5,2 » 85—110° 7,53 » 



Sonst wurden die Produkte nicht weiter behandelt. Aus 

 den Versuchen liess sich jedoch schliessen, dass das Anilin 

 wenigstens keine grössere Chlorwasserstoff-Mengen eliminierte. 



Versuch 5. Um die unerklärliche Bildung der grossen 

 Menge von Pinenhydrochlorid möglichst zu vermeiden, 

 wurde dieser Versuch ohne Äther sowie unter Leiten des 

 Chlors an die Oberfläche des Pinens statt durch dasselbe 

 ausgefuhrt. 25 g Pinen wurden in dieser Weise mit Chlor 



