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eiii in Vakuum bei 80 — 140° siedendes Öl und das erwähnte 

 feste Dibromid. Das Öl lieferte, mit Anilin gekocht, reichlich 

 Kampfen, das seine Entstehung offenbar dem beim Bromie- 

 ren gebildeten Hydrobromid des Pinens verdankt. Das Pi- 

 nenhydrobromid wurde indes nicht isoliert. 



Das von mir erhaltene Dichlorid ist also allem Anschein 

 nach die dem festen Dibromid von W a 1 1 a c h analoge 

 Chlorverbindung. In unserem Falle gelang es ausserdem, 

 wie erwähnt, das Pinenhydrochlorid in grosser Menge zu 

 isolieren. 



Was die Konstitution des Dichlorids betrifft, so erscheint 

 die eingangs angegebene Strukturformel 



C//3 



Cl . CH C CHCl 



I 

 CH^ . C . CH, 



II. 



3. v> . ^->i^3 



I 



CH 2 — CH C Ho, 



wodurch seine Entstehung durch Umlagerung eines anfangs 

 normal gebildeten unbeständigen Dichlor-Additionsproduktes 

 ohne Schwierigkeit erklärt wird (S. 2), recht plausibel. Die 

 Umlagerung entspricht dann der Bildung des gewöhnlichen 

 Pinenhydrochlorids aus dem zuerst entstehenden, unbestän- 

 digen tertiären Pinenhydrochlorid ^). Inwieweit die obige 

 Konstitution richtig ist, wird aus weiteren Versuchen hervor- 

 gehen. Anilin wirkt beim Kochen auf das Dichlorid nicht 

 ein, was mit der Annahme iiber die Struktur vöUig vereinbar 

 ist, dass ja auch das gewöhnliche Pinenhydrochlorid, das der 

 Annahme nach ganz ähnlich gebaut ist, von Anilin nur 

 sehr langsam affiziert wird. 



Die aus Alkohol schön ausgeschiedenen, wasserhellen, bis 

 0,8 m langen bezw. breiten körnig tafeligen Krystalle des 

 Pinendichlorids wurden von Herrn Magister M. Brofeldt 

 gemessen. Er teilt dariiber folgendes mit: 



1) Öfversigt af Finska Vet.-Soc:s Förhandl. Bd. LVII, Afd. A. N:o 1. 

 (1914—1915). 



