jv^j.. 1 Zentralblatt für Physiologie. 11 



Überdruck von 1 Atm. mit Wasserstoff geschüttelt ; es erfolgte die Auf- 

 nahme von 1 Mol. Wasserstoff, unter Bildung von 9 Teilen Methyl- 

 propyl-azetaldehyd und 1 Tl. Methyl-äthylallylalkohol ; das Ver- 

 hältnis des entstandenen gesättigten Aldehyds und des ungesättigten 

 Alkohols wird bestimmt durch die verschiedene Geschwindigkeit, 

 mit welcher bei /^-ungesättigten Aldehyden die Absättigung der 

 Doppelbindung und der Aldehydgruppe mit Wasserstoff erfolgt. Daß 

 nur 1 Mol. Wasserstoff aufgenommen wird, wird mit der Wasser- 

 stoffübertragung über aus ungesättigten Stoffen und Pallarlium 

 oder Platin (und Verbindungen) entstandenen Doppelverbindungeiv 

 in Zusammenhang gebracht. 



Eine essigsaure Lösung von Methyl-äthyl-akrolein in kolloider 

 Platinlösung mit Wasserstoff bei Zimmertemperatur unter einem 

 Überdruck von 3 Atm. geschüttelt, nahm 2 Mol. Wasserstoff auf; es 

 biklete sich quantitativ a-Oxy-/?-methyl-pentan, vom Sdp. 146" 

 (nicht wie I p a t i e w angibt /-Methyl-y-äthyl-n-propylalkohol). 



Mesityloxyd wurde bei gewöhnlicher Temperatur in alkoholisch- 

 wässeriger Lösung zu Methyl-isobutylketon, in essigsaurer Lösung in 

 Methyl-isobutylkarbinol übergeführt. Des weiteren wurden in ent- 

 sprechender Weise aus Benzaldehyd Benzylalkohol, bei erschöpfender 

 Hydrierung Toluol und Hexahydrotoluol, aus Phenyl-azetaldehyd der 

 Phenyl-äthylalkohol (ein kleiner Teil Äthylbenzol), aus a- und /?-Ionon 

 das Hexa-hydro-jonon, aus d-Pulegon schwach rechts drehendes Men- 

 thol, aus Azeton, Methylpropylketon, Diäthylketon und Zyklo- 

 hexanon die entsprechenden Karbinole, aus Azethylazeton das Methyl- 

 propyl-karbinol, aus Benzophenon das Dodekahydrodiphenyl-methan 

 erhalten, wodurch die allgemeine Anwendbarkeit des Verfahrens 

 bei ungesättigten und gesättigten Aldehyden undj Ketonen gegeben 

 erscheint. R. W a s i c k y (Wien). 



A. Skita. Über die Reduktion von aromatischen Alkoholen, Aldehijden 

 und Ketonen. (Katalitische Hydrierungen ungesättigter Stoffe. X.) 

 (A. d. ehem. Institut d. Univ. Freiburg i. Br.) (Ber. d. Deutschen 

 ehem. Gesellsch., XLVHI, S. 1685.) 



In Fortsetzung der früheren Arbeit wurden verschiedene aro- 

 matische Alkohole, Aldehyde und Ketonc reduziert, indem Wasser- 

 stoff in essigsaurer Lösung in kolloider Platinlösung an den aromati- 

 schen Kern angelagert wird. Zimtaldehyd lieferte hierbei neben 

 Propyl- und Hexahydro-propylbenzol als Haiiptprodukt Hexahydro- 

 phenyl-propylalkohol, welcher durch überschüssige heiße Chromsäure 

 in Hexahydrophenyl-propionaldehyd umgewandelt wurde. Phenyl- 

 azetaldehyd gibt als Hauptprodukt Hexahydrophenyl-äthylalkohol, 

 neben Äthylbenzol und Hexahydrobenzol; eine vorhergehende Aze- 

 tylierung gewährt Schutz vor einer weitergehenden Reduktion. Der 

 Hexahydrophenyl-azetaldehyd wurde durch Oxydation mit heißer 

 Ghromsäure aus dem entsprechenden Alkohol erhalten. Um aus 

 Benzaldehyd den Hexahydrobenzaldehyd zu gewinnen, wurde die 

 Reduktion an Benzyl-anilin durchgeführt, das erhaltene Dodeka- 

 hydro-benzylanilin mit Permanganat zu Dodeka-hydro-benzylnnilin 



