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oxydiert. Nvi'lches in saurer Lösung in Hexahydrobenz-aldeliyd und 

 Zykloliexyhtmin sicdi spaltet. In gleicher Weise wurde Bcnzophenon 

 über Plienylimino-diplienylmelhan zu Dodekahydro-phenylimino- 

 diphenyl-niethan reduziert, welches bei der Oxydation Hcxahydro- 

 Itcu/.ophenon und Zyklohexylamin lieferte. 



Auch hier gelangt der Verf. zum Schlüsse, daß seine für aroma- 

 tische Alkohole, Aldehyde und Ketone allgemein anwendbare 

 Älcthode der Reduktion über Doppelverbindungen zwischen den 

 uiiiiesättigteu Stoffen und Platinverbindungen geht. 



R. Wasicky (Wien). 



H. Pringsheim. Über ein neues Oxydationsprodukt der Cholsäure. (A. 



d. ehem. Institut d. Univ. Berlin.) (Ber. d. Deutschen ehem. Ge- 



sellsch., XLVIII, S. 1324.) 



Bei der Behandlung der Cliolsäure in alkalischer Lösung mit 

 Brom erhält man in minder guter Ausbeute ein kristallinisches Oxy- 

 dationsprodukt, dem nach den Analysenergebnissen am besten die 

 Formel G22H3o(H29)07 zu erteilen ist. Die neue, optisch aktive Säure, 

 die ..Biliobansäure" kristalUsiert aus verdünntem Alkohol ohne 

 Kristallwasser oder Kristallalkohol ; der Zersetzungspunkt liegt weit 

 höher als der der Biliansäure und Ziliansäure ; die P e 1 1 e n k o f e r- 

 sche Probe ist negativ, mit Ketoreagentien (Phenylhydrazin, Hydroxyl- 

 amin) konnten keine Kondensationsprodukte gewonnen werden. 



R. Wasicky (Wien). 



H. Pringsheim. Zur Metliylierung der Glukosaminsäure. [Ein Weg vom 

 Zucker zum Betain.) (A. d. ehem. Institut d. Univ. Berhn.) (Ber. d. 

 Deutschen ehem. Gesellsch., XLVIII, S. 1158.) 



Nach dem Verfahren von Pringsheim und R u s c h m a n n 

 dargestellte Glukosaminsäure wurde mit Dimethylsulfat und Baryt- 

 hydrat methyliert; dabei findet eine Spaltung des Moleküls statt, so 

 daß sich das Betain der Aminoessigsäure und ein nicht kristallisierender 

 Sirup, wahrscheinlich eine Tetrose, bilden, ein Prozeß, der für die 

 Betainbildung aus Zucker im Organismus von Bedeutung zu sein 

 scheint. R. W a s i c k y (Wien). 



E. Fischer und W. Brieger. Studien über die Allyl-propyl-cyan-Essigsäure. 



(A. d. ehem. Institut d. Univ. Berlin.) (Ber. d. Deutschen ehem. 



Gesellsch., XLVIII, S. 1517.) 



Um die Gleichheit der vier Verbindungseinheiten des Kohlen- 

 stoffatoms zu beweisen, haben die Verff. in Ergänzung der Versuche 

 mit :\Ialonsäurederivaten (E. Fischer, R o h d e und Brauns, 

 A. 402, 381, 1913) die 'Allyl-propyl-cyan-Essigsäure 



C3H/ "^COOH 



studiert und hiebei die Substitution am zentralen C-Atom vermieden 

 und bei niedriger Temperatur gearbeitet, um sich der Möglichkeit der 



