Nr, 1 Zentralblatt für Physiologie. 13 



Waiden sehen Umkehrung nicht auszusetzen Durch sukzessive 

 Einführung der Alkyie in den Zyan-Essigsäurcester und nachherige 

 Verseifung dargestellt, wurde die AUyl-propyl-cyan-Essigsäure mit 

 Hilfe der Bruzin- und Morphinsalze in die optischen Isomeren ge- 

 spalten. Durch Reduktion der d-Säure in essigsaurer oder in 

 alkahscher Lösung durch Wasserstoff und Platin bei gewöhnlicher 

 Temperatur erhält man inaktive Dipropyl-cyan-Essigsäure 



Damit ist für die beiden Alkyie volle Gleichheit bewiesen. Des weiteren 

 wurde bei der Oxydation der Allyl-propyl-cyan-Essigsäure durch Per- 

 manganat, die leicht vor sich geht, eine Säure, wahrscheinlich eine 

 Propyl-cyan-Bernsteinsäure erhalten. Beim Erhitzen mit konzentrierter 

 Schwefelsäure wurde ein neutraler Körper erhalten, der als das Lakton 

 einer Propyl-oxypropyl-malonamidsäure 



C3H7— C— CO . NH2 



C3H/ \C0 . 



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betrachtet wird. R. W a s i c k y (Wien). 



A. Westerland. Über die Jod- Bernsteinsäure. (B. d. Deutschen ehem. 

 Gesellsch., XLVIII, S. 1179.) 



Davon ausgehend, daß nach Finkeist ein .Judnatrium in 

 Azetonlösung leicht mit organischen Chloriden und Bromiden reagiert, 

 stellte der Verf. aus inaktiver Brombernsteinsäure durch Behandlung 

 mit einer Lösung von Natrium] odid in Azeton inaktive .Jod-Bern- 

 steinsäure dar. 1-Brombernsteinsäure in gleicher Weise behandelt, 

 gab auch ein inaktives Produkt. Möglicherweise beruht dies darauf, 

 daß wohl zunächst die aktive Säure sich bilde, aber die Inaktivität 

 infolge eines sekundären Vorganges auftrete. Dafür spricht, daß die 

 aktiven Formen der Jod-Bernsteinsäure (nach Holmbergs Vor- 

 schrift gewonnen) sowohl in wässeriger wie in azetonischer Lösung 

 ungemein leicht razemisiert werden, R. Wasicky (Wien). 



W. Herzog und A. Jolles. Über aromatisch-kettenförmig-aliphatische in- 



digoide Farbstoffe. (A. d. ehem. Labor v. Dr. M. und Prof. A. J o 1- 



1 e s in Wien.) (Ber. d. Deutschen ehem. Gesellsch., XLVUI, S. 1574.) 



Die Synthese indigoider Farbstoffe aromatisch-kettenförmig- 



aliphatischer beziehungsweise kettenförmig bialiphatischer Natur, die 



in den Arbeiten P. F r i e d 1 ä n d e r s nicht berücksichtigt erscheint, 



wurde von den Verff. in Angriff genommen. Die kettenförmig-alipha- 



tischen Verbindungen mit der Atomgruppe CO . CHj erweisen sich 



für die Synthese ungeeignet, dagegen liefern kettenförmig-aliphatische 



Verbindungen vom Charakter der /?-Diketone mit der x\tomgruppe 



CO . CH2 . CO mit schwach basischen Ketoaniliden und Homologen 



