j^r. 1 Zentralblatt für Physiologie. 23 



und /5-Methylchülin, ^-Dimetbylcholin, ^/5-Azctyhnethylcliolin, ßß- 

 Phenylcholin, Azetyl-or-Methylcholin, Azetyi-/?-]\I(>thylcholin, Azetyl- 

 y^-Dimethylcholin, Äzetyl-/:?/?-Äthylmethylcholin, Az"'tyl-'/-H., Phenyl- 

 azctylderivate des H., Propionylmethylcholin-, Isovalcryl-a-Methyl- 

 rholin-, a-Bromisocapronyl-«-Methylcholin-, Palmylil-a-Methyl-cholin, 

 Benzoyl-ß-jMethylcholin, Homoneurin, Nervin, Isoneurin und synthe- 

 tisches Muskarin. BezügHch der Details sei auf das Original verwiesen. 

 Hier seien nur einige der wichtigsten Ergebnisse angeführt. Typische 

 Chohnwirkung zeigen nur solche Verbindungen, in denen die Trimethyl- 

 gruppen vorhanden sind. Sie sind weniger giftig als analoge Triäthyl-, 

 Tripropyl- usw. Gruppen enthaltende Verbindungen, welch letztere 

 auch von geringerer Wirkung auf das Verhalten des Blutdruckes sind 

 als Azetylderivate von dem Gholin analogen Verbindungen. Ein- 

 führung von Azetylgruppen steigert die Toxizität, desgleichen Ände- 

 rung der Stellung der Hydroxylgruppen in bezug auf das N-Atom 

 (gegen oder weg von der /?-Position). Bleibt sie in der /S-Position, 

 bewirken die verschiedensten Veränderungen an den Seitenketten nur 

 geringe Änderung der Toxizität. Verlängerung der Seitenketten 

 steigert die blutdrucksenkende Wirkung obgenannter Verbindungen. Bei 

 Einführung zweier Methyl- oder einer Azetyl- oder Phenylgruppe in 

 lue /^-Position nimmt die Blutdrucksenkung aufhebende Wirkung des 

 Atropins ab. Pilokarpin scheint für kurze Zeit die durch Azctyl-or- 

 Methylcholin hervorgerufene Blutdrucksenkung zu vermindern; letz- 

 tere Verbindung scheint die Reizschwelle für Physostigmin zu erhöhen. 

 Entgegen den Untersuchungsergebnissen D a 1 c s, der die blutdruck- 

 senkende Wirkung von Azetylcholin usw. einer Gefäßerweiteruno- 

 zuschreibt, ist Verf. der Ansicht, daß die blutdrucksenkende Wirkung 

 obgenannter Verbindungen Folge einer negativ-inotropen Wirkung 

 auf die Endigungen der herzhemmenden Nerven sei. 



E. :M e d a k (Wien). 



J. H. Burn and H. H. Dale.TÄe action of certain quarternary ammonium 

 hases. (From the Wellcome Physiol. Pies. Labor., Brockwell Hall. 

 Herne Hill, London, S, E.) (Journ. of pharm, and therap., VI. 4. 

 S. 417.) 



Untersuchungen über die Wirkungsweise von Tetramethyl- (TM) 

 und Tetraäthyl-(TE)ammoniumhydroxyd auf die Zirkulation, die 

 glatte Muskulatur und flie Drüsenzellen. Ti\I hat eine dreifache Wirkuni:' : 

 1. eine periphere, muskarinähnliche, 2. eine nikotinähnliche, Ganglien- 

 zellen reizende, die fast so stark ist wie die des Nikotin selbst, 

 3. eine auf letztere Zellen depressorische. Unter Ätheranästhesie 

 intravenös injiziert, ruft es unter Herzschlagverlangsamung Senkung, 

 an atropinisierten enthirnten Tieren jähes Ansteigen des Blutdruckes 

 hervor, welch letzterer Effekt der* Wirkung auf die sympathischen 

 Ganglienzellen zuzuschreiben ist. TE zeigt in gewöhnhchen Dosen 

 weder Nikotin- noch Muskarinwirkung ; an den Ganglienzellen zeigt 

 es die sekundäre lähmende Phase der Nikotinwirkung fast so stark 

 wie TM. Der Unterschied in der Wirkungsweise von TM und TE 

 scheint nicht in einer physikalischen Eigenschaft der betreffenden 



