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Vorliiii(liing(Mi, süiidcni in einer Verschiedenheit der spezifischen Kon- 

 stitution der zu ('ri'ei;<Mid(Mi Gewebe zu liegen. E. M c d a k (Wien). 



Y. Ikeda. The comparative action of ihe stereoisomers of hydroxy- 

 ht/drindaminc. (Piiarm. Larbor., Gambridgt\) (Journ. of Pharm. 

 ;.nd Exiwv. Therap., VII, 1/2, p. 121.) 



Die beiden optischen Isomeren des Hydroxyhydrindamins, wel- 

 ciies ein mildes Protoplasmagift ist, unterscheiden sich nur wenig 

 in ihrer pharmakologischen Wirkung. Die cl- Verbindung ist etwas 

 giftiger als die l-V.-rbindung. J. Matula (Wien). 



G. Eisner. Wirkung des Atophans auf die Nierenfunktion. (A. d. Kran- 

 kenhaus Moabit, Berlin.) (Deutsches Arch. f. klin. Med., CXVIII, 

 2, S. 125.) 



In 8 Fällen wurde die Wirkung des Atophans auf die Niere in 

 teils umfangreichen, teils einfachen Funktionsprüfungen untersucht. 

 Dabei ergaben sich durchaus verschiedene Ergebnisse, so daß end- 

 gültige Schlüsse nicht daraus zu ziehen sind. Hinzuweisen wäre nur 

 auf die wiederholt beobachtete Retention von Kochsalz und Stickstoff, 

 die allerdings durcli nachträgliche Steigerung der Ausfuhr wieder 

 ausgeglichen wird. Weinberg (Halle). 



R. Boehm und K. Bournot, Über die 2-Phenyl-chinolin-4-Carhonsäure 



[AtopTian] und ihre Oxydationsprodukte. (A. d. pharm. Institut d. 



Univ. Leipzig.) (Ber. d. Deutschen chem Gesellsch., XLVIII, S. 1570. 



Reine, umkristallisierte 2-Phenyl-chinolin-4-Garbonsäure wurde 



mit Kaliumpermanganat in alkalischer wässeriger Lösung behandelt. 



Es wau'den durch die Oxydation, welche gleichzeitig zum Teil am 



Pyridinring, zum Teil am Benzolring angreift, einerseits Benzenyl- 



aniinophenol 



andererseits ß-Phenylpyridin-ß', ß', y-tricarbonsäure (schmilzt unter 

 Bräunung bei 239°) erhalten. Durch Erhitzen auf 180° oder besser 

 durch Kochen mit Eisessig verwandelt sich letztere Säure in die 

 nocli unbekannte a-Phenyl-pyridin-/?', y-Dicarbonsäure (Schmp. 

 248—2500). R. VV^ a s i c k y (Wien.) 



M. Göttler. Über den a-, b-Diantipyryl-Harnstoff, s-'ine Derivate und 

 physiologischen Eigenschaften. (Ber. d. Deutschen Chem. Gesellsch., 

 XLVIII, S. 1765.) 



Aus 4-Amino-Antipyrin und Kohlenstoffoxychlorid wurde a-, 

 b-Diantipyryl-Harnstoff (sehr schwer löslich in Wasser, schwer in Alko- 

 hol, leicht in Chloroform und Eisessig ; die geringsten Spuren in Wasser 

 gelöst färben Eisenchlorid tiefrot) gewonnen, der mit Rücksicht auf 

 den im H!arne nach Pyramidoneingabe auftretenden Monoantipyryl- 

 Harnstoff von Interesse erscheint. Er und seine -Vrylderivat(\ der 



