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in vielen 100 Fällen gezeigt werden, daß niemals Rückoxydation ein- 

 tritt, sofern S a h 1 i s Bestimmungen genau eingehalten werden. 



W e i n b e r g (Halle). 



S. Nagasaki. Über die Bestimmung Meiner Zuckermengen im Harn. 



(A. d. physiol. Labor, d. Univ. Utrecht.) (Zeitschr. f. physiol. Ghem., 



XGV, 2/3, S. 61.) 



Mit Hilfe der von K 1 u y v e r aus Bierhefe isolierten Torula 

 monosa, welche nur Monosen, nicht aber Biosen vergärt, lassen sich 

 im Harn sehr genaue Zuckerbestimmungen vornehmen. Die Technik 

 ist ungefähr folgende : 



Zuerst wird der Harn titriert (nach der Methode von Bene- 

 dict, Journ. of Biol. ehem. HI, p. 101 ; IX, p. 57, und V. C. M y e r s, 

 Münchener med. Wochenschr., 1912, Nr. 27). Nach Veigärung mit 

 Torula monosa wird abermals titriert, die Differenz ergibt den Glu- 

 kosegehalt. Dann wird der vergorene Harn mit Zitronensäure gekocht 

 titriert. Es bleibt die Isomaltose zurück, welche nach Vergärung 

 mit Hilfe der Torula durch Titration der entstehenden Glukose aus 

 dieser berechnet wird. Verwendet man in einer anderen Harnportion 

 an Stelle der Zitronensäure l%ige Salzsäure und kocht 10 Minuten 

 auf dem Sandbade, so wird nicht nur die Isomaltose, sondern auch 

 das Dextrin hydrolysiert, das durch Abzug der gefundenen Isomaltose 

 berechnet werden kann. Da der aus dem Harndextrin durch Kochen 

 mit Salzsäure entstehende Zucker keine Monose ist, kann durch 

 abermaliges Vergären (des mit Salzsäure gekochten Harn) und Titra- 

 tion der entstehenden Glukose wieder der Gehalt an Isomaltose ge- 

 funden werden. Die Zahlen stimmen überein. Die Methode hat den 

 Vorteil, daß man das Vorhandensein alimentärer Glykosurie schon 

 durch Verfütterung relativ kleiner Mengen (25, 50 g Glukose) von 

 Zucker feststellen kann. E. P r i b r a m (Wien). 



H. F. Host. Kolorimetrische Bestimmung der Blutharnsäure. (A. d. 



physiol. Institut d. Univ. zu Ghristiania.) (Zeitschr. f. physiol. 



Ghem., XGV, 2/3, S. 88.) 



Abänderung der Methode von F o 1 i n und Denis. Die Aus- 

 führung ist etwa folgende: Das Blut (5 cm^) wird gewogen, mit Ka- 

 liumoxalat (0*05 g) gemischt, mit 35 cm' Wasser, 5 Tropfen 2%iger 

 Essigsäure und 1 cm^ Formaldehydlösung versetzt, zum Sieden er- 

 hitzt, 1 cm^ 2%ige Essigsäure zugesetzt, 3 bis 4 Minuten lang gekocht, 

 filtiert. Das Gerinnsel wird ausgepreßt mit 50 cm^ Wasser aufge- 

 nommen, zum Sieden erhitzt, filtriert, nochmals ausg'^preßt. Nach 

 Vereinigung der beiden Filtrate wird nach Zusatz von 5 cm^ 50%iger 

 Essigsäure auf 1 cm' eingedampft, unter Nachspülen mit 2cm'0'l%iger 

 Lithiumkarbonatlösung in ein Zentrifugierröhrchen gebracht, eine 

 Mischung von 20 Tropfen, konzentrierter Ammoniaklösung, 8 Tropfen 

 3%iger Silberlaktatlösung und 4 Tropfen Magnesiamixtur zugesetzt; 

 nach 24 Stunden wird zentrifugiert, der Bodensatz gewaschen, 

 6 Tropfen frisch gesättigter HaS-Lösung, 1 Tropfen 50%iger Essig- 

 säure und 3 cm' Wasser hinzugefügt, unter Durchleiten von Luft 



